ひょう疽のケアに役立つ市販薬としては以下のものが挙げられます。
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人に対しては大量又は長期にわたる広範囲の使用を避けること。
この度、『デキサメタゾン軟膏 0.1％「イワキ」』につきましては、誠に勝手ながら. 製造販売中止とさせて頂きたくご案内申し上げます。
特に再発又は難治性多発性骨髄腫治療においては、免疫調節薬（IMiDs）であるレナリドミド（商品名レブラミド）及びプロテアソーム阻害薬であるボルテゾミブ（商品名ベルケイド）、カルフィルゾミブ（商品名カイプロリス）、イキサゾミブ（ニンラーロ）に対して効果が乏しくなった患者に対して、ポマリストとデキサメタゾンの二剤併用（Pd）療法は一定の有効性を示していましたが、再発に至る場合が多く、より効果的な治療薬が必要とされていた。
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さて、この度、弊社販売の『デキサメタゾン口腔用軟膏0.1%「日医工」』（製造販売元：池田薬品工業株式会社）
（ニュージャージー州プリンストン、2024年12月27日）－ブリストル マイヤーズ スクイブ（NYSE：BMY）は、本日、米国食品医薬品局（FDA）が、オプジーボ（一般名：ニボルマブ）の単剤療法、オプジーボとヤーボイ（一般名：イピリムマブ）の併用療法後のオプジーボ単剤維持療法およびオプジーボと化学療法またはカボザンチニブとの併用療法で、これまでに承認された大半の成人固形がんの適応症に対して、ニボルマブと組み換えヒトヒアルロニダーゼ（rHuPH20）を配合した Opdivo Qvantig（ニボルマブとヒアルロニダーゼ-nvhy）皮下注製剤を承認したことを発表しました 1,2。FDAの承認は、第III相無作為化非盲検CheckMate-67T 試験の結果に基づいています。本試験でOpdivo Qvantig は、オプジーボ点滴静注に対して、薬物動態学的な曝露に関する2つの主要評価項目において非劣性を、奏効率（ORR）において同等の有効性を示し、安全性プロファイルもオプジーボ点滴静注と一貫していました 1,3。
ロズウェルパーク総合がんセンターの腫瘍内科医で臨床試験ネットワーク責任者であるSaby George博士 (MD、FACP)は、次のように述べています。「今回のニボルマブ皮下注製剤の承認は、ニボルマブ点滴静注と一貫した有効性および同等の安全性を実現できる新たな選択肢を患者さんに提供するものであり、患者さんを第一に据えた治療を実現できる可能性があります。Opdivo Qvantig により投与時間が3～5分（皮下投与）に短縮されます*。患者さんは、医師と相談して新たな治療法を選択し、自宅に近い場所で柔軟に治療を受けることができます。」1,2
本試験で Opdivo Qvantigは、2つの主要評価項目である初回投与後28日目までの平均血清中濃度 (Cavgd28) および定常状態における最低血清中濃度 (Cminss) において、オプジーボ点滴静注に対する非劣性を示しました 1,3 。Cavgd28 の幾何平均比(GMRs)は 2.10 (90% CI: 2.00-2.20)、CminssのGMRは1.77 (90% CI: 1.63-1.93) でした 1。主要副次評価項目である奏効率(ORR)は、オプジーボ点滴静注群(n=247)が18%(95% CI: 14-24)であったのに対して、Opdivo Qvantig投与群 (n=248) は24% (95% CI: 19-30) であり Opdivo Qvantigの有効性は、オプジーボ点滴静注と同等であることが示されました 1。
皮下投与によって、患者さんと医師にとって最も都合のよい場所で柔軟に治療を行うことが可能になり、治療薬の準備と投与に費やす時間を短縮できる可能性があります 5,6,7,8,9,10。CM–67T 試験において、Opdivo Qvantig の平均投与時間は約5分であり、ほとんどの患者さんが投与中断や投与延期をすることなくすべての治験薬の投与を受けました 3。この承認に伴い、Opdivo Qvantigは最初で唯一の皮下投与が可能なPD-1阻害薬となり、患者さんは、30分かかるオプジーボ点滴静注よりも3～5分の短時間でがん免疫治療薬の投与を受けることができます 1,2。
オプジーボ点滴静注およびOpdivo Qvantigには、次の警告および使用上の注意が付与されています。肺炎、大腸炎、肝炎および肝毒性、内分泌障害、腎不全を伴う腎炎、皮膚副作用を含む重篤および致死的な免疫介在性の副作用、他の免疫介在性の副作用として同種幹細胞移植（HSCT）による合併症、胚・胎児発生毒性、サリドマイド類似薬およびデキサメタゾンと オプジーボ点滴静注またはOpdivo Qvantigを併用（十分に管理された臨床試験以外では非推奨）した時の多発性骨髄腫患者における死亡率の上昇 1。詳細は「重要な安全性情報」の項目をご参照ください。
ブリストル マイヤーズ スクイブのエグゼクティブ・バイス・プレジデント兼チーフ・コマーシャリゼーション・オフィサーであるAdam Lenkowskyは、次のように述べています。「私たちは、医療のあらゆる過程で患者さんを支えようとしています。この10年間、オプジーボは多くのがん腫での適応症で使用されるがん免疫療法の選択肢として進化してきました 9。従来より短時間で薬剤を投与できる新たな選択肢の登場により、がん患者さんをさらに支援できると期待しています」1,2
がん患者擁護団体の健康推進プログラム担当シニアディレクターであるAudrey Davis (LPC)は次のように述べています。「がんと診断されるのはつらく恐ろしいことです。医療機関以外での色々な場所で柔軟に治療を受けられ、投与時間を短縮できる選択肢を患者さんに用意することが大切です 7,8,9,10。免疫療法治療薬の投与方法が進化し、困難な治療に取り組む患者さんとご家族の選択肢が増えるのは、素晴らしいことです」9
赤みが残る虫さされ、ぶり返すかゆみにしっかり効く！
デキサメタゾン酢酸エステルを配合した虫さされ、かゆみ治療薬です。
※旧販売名品の経過措置期限は2020年3月31日を予定しております。 HP
(1) 使用部位：眼科用として使用しないこと。
(2) 使用方法： 化粧下、ひげそり後などに使用は避けること。
※市販のステロイド剤でも注意が必要です。
効能又は効果／用法及び用量
湿疹・皮膚炎群（進行性指掌角皮症、ビダール苔癬、日光皮膚炎を含む）、痒疹群（蕁麻疹様苔癬、ストロフルス、固定蕁麻疹を含む）、虫さされ、薬疹・中毒疹、乾癬、掌蹠膿疱症、扁平紅色苔癬、紅皮症、慢性円板状エリテマトーデス、紅斑症（多形滲出性紅斑、ダリエ遠心性環状紅斑、遠心性丘疹性紅斑）、毛孔性紅色粃糠疹、特発性色素性紫斑（マヨッキー紫斑、シャンバーク病、紫斑性色素性苔癬様皮膚炎）、肥厚性瘢痕・ケロイド、肉芽腫症（サルコイドーシス、環状肉芽腫）、悪性リンパ腫（菌状息肉症を含む）、アミロイド苔癬、斑状アミロイドージス、天疱瘡群、家族性良性慢性天疱瘡、類天疱瘡、円形脱毛症
用法及び用量
通常1日1～数回適量を患部に塗布する。
商品名: デキサメタゾン口腔用軟膏0.1％「NK」：5g×10本（旧名称：デキサルチン口腔用軟膏1mg）
赤みが残る虫さされ、ぶり返すかゆみにしっかり効く！
デキサメタゾン酢酸エステルを配合した虫さされ、かゆみ治療薬です。
■処方箋なし市販で買えるデキサメタゾンプロピオン酸エステルクリームを使用しても症状が改善しない場合は医師の診察を受けてください。
■デキサメタゾンプロピオン酸エステルクリームと他の処方箋なしのお薬または市の販薬と併用する場合は事前に専門家に確認してください。
■市販の商品にもステロイド成分のお薬があります。併用には注意しましょう。
■処方箋なし市販で買えるデキサメタゾンプロピオン酸エステルクリームは顔には使用できません
■処方箋なし市販で買えるお薬は通販できません。
検索の結果31件の医薬品が見つかりました。 そのうち、21件目～30件目を表示しています。 販売名の一覧
一般に高齢者では副作用があらわれやすいので、大量又は長期にわたる広範囲の密封法等の使用に際しては注意しましょう。
デキサメタゾン口腔用軟膏0.1%「日医工」の商品詳細ページです。 | Ci ..
〈処方箋なしでお薬が買える零売薬局〉
Grand薬局 上野店
店主&薬剤師 箱石智史
Ciモールは「株式会社歯愛メディカル」が運営する医院・施設様向け通信販売サイトです。
「デキサメタゾンプロピオン酸エステルローション0.1％「MYK」（旧品名：メインベートローション）」は、ステロイドの塗り薬です。
皮膚の炎症を抑え、赤み、はれ、かゆみなどの症状を改善します。
湿疹・皮膚炎群、よう疹群、虫さされ、乾癬など広範囲の皮膚疾患の治療に用いられます。
この薬は店頭販売のみです。（通販はできません。）
デキサメタゾン軟膏 · デキサルチン口腔用軟膏1mg · 塗り薬 軟膏 · アフタゾロン · 口内炎 ..
この商品は医薬品です。
医薬品の販売は、病院、診療所などに限らせていただきます。
詳しくは「」をお読みください。
販売価格: ：: 235 円; 総数量: ：: 25G; 割引率: ：: 30%
デキサメタゾンプロピオン酸エステルクリームは処方箋なしで市販で買えるお薬です。
ステロイド成分を含むお薬ですので、長期連用は避けましょう。
市販のお薬との併用などご不明な点があればお知らせください♪
この度、日医工株式会社様より販売して頂いておりました、下記の製品につきまして、
ボアラ（一般名：デキサメタゾン吉草酸エステル）は、血管収縮作用や抗炎症作用のあるステロイド外用剤で、皮膚の炎症を改善する作用があります。
ステロイド外用薬は強さにより5段階に分けられますが、ボアラの強さは上から3番目のストロングクラスです。同じ強さのステロイド外用薬としては、（ベタメタゾン吉草酸エステル）、ベトネベート（ベタメタゾン吉草酸エステル）、メサデルム（デキサメタゾンプロピオン酸エステル）、フルコート（フルオシノロンアセトニド）などがあります。
虫さされなどのつらいかゆみにデキサメタゾン酢酸エステルを配合した液体タイプの塗り薬です。
本資料は、小野薬品工業と戦略的提携契約を締結しているブリストル マイヤーズ スクイブが2024年12月27日（米国現地時間）に発表した英語原文のプレスリリースを和文抄訳として提供するものです。和文抄訳の内容につきましては、英語原文が優先されます。
英語原文のプレスリリースは、 をご覧ください。
製造販売元／池田薬品工業株式会社: 発売元／日医工株式会社: 更新日：2023年09月11日: 処方箋医薬品以外の医薬品.
医薬品の研究開発から製造・販売までを行う複合型医薬品企業の株式会社富士薬品（本社：埼玉県さいたま市 代表取締役社長：高柳 昌幸、以下「富士薬品」）は、2024年5月22日（水）、虫さされなどによるかゆみを鎮める皮膚用薬「フジアロー®DX」（第②類医薬品）を新たに発売します。※
「フジアロー®DX」は、炎症を抑えるデキサメタゾン酢酸エステルと、かゆみを鎮めるジフェンヒドラミン塩酸塩を配合した、スーッとクールな使い心地の塗り薬です。手を汚しにくい容器のため、気になるときにサッと塗ることができます。
「フジアロー®DX」は、「セイムス」をはじめとする富士薬品グループのドラッグストアおよび、富士薬品グループの公式通販でご購入いただけます。
※製造販売元は、富士薬品グループの東和製薬株式会社です。
[PDF] デキサメタゾンエリキシル 0.01％「日新」 供給に関するお詫び
処方されたお薬の製品名から探す事が出来ます。正確でなくても、一部分だけでも検索できます。ひらがな・かたかなでの検索も可能です。
（例）タミフル
これより先は、獣医療関係者の方のみを対象に、当社が販売する動物用医薬品を適正 ..
(1) 皮膚感染を伴う湿疹・皮膚炎には使用しないことを原則としますが、やむを得ず使用する必要がある場合にはあらかじめ適切な抗菌剤、抗真菌剤による治療を行うか又はこれらとの併用を考慮しましょう。
(2) 大量又は長期にわたる広範囲の密封法等の使用により、副腎皮質ステロイド剤を全身的投与した場合と同様な症状があらわれることがあります。
[PDF] デキサメタゾンエリキシル 0.01％「日新」 出荷調整解除のお知らせ
本試験において、エムプリシティ＋ポマリスト＋デキサメタゾンと三剤併用（E-Pd）とポマリスト＋デキサメタゾン二剤併用（Pd）と比較し、有意な無増悪生存期間（PFS）の延長が認められ、主要評価項目を達成するとともに、副次的評価項目である奏効率（ORR）も改善した。また、E-Pd群はこれまで認められているエムプリシティの安全性プロファイルと一致しました。
調剤包装単位コード（GS1）, 販売包装単位コード（GS1）, 元梱包装単位コード（GS1）
CheckMate-67T 試験は、 全身療法による治療歴を有する進行または転移性淡明細胞型腎細胞がん（ccRCC）成人患者を対象に、Opdivo Qvantig をオプジーボ点滴静注と比較評価した第Ⅲ相無作為化非盲検非劣性試験です 1,3。患者495例が、4週間ごとのOpdivo Qvantig （ニボルマブ1,200 mg およびヒアルロニダーゼ20,000 単位）の皮下注投与群 (n = 248)または2週間ごとのオプジーボ3 mg/kg 点滴静注投与群(n = 247)のいずれかに無作為に割り付けられました 1。本試験の2つの主要評価項目は、初回投与後28日目までの平均血清中濃度（Cavgd28）および定常状態における最低血清中濃度（Cminss）です 1,3。主要な副次評価項目は、盲検下独立中央評価委員会の評価による奏効率です 2。
デキサメタゾンは医薬品成分であり、食品に使用することはできません。 ..
ELOQUENT-3試験は、Pd療法に対してモノクローナル抗体の上乗せ効果を検討した世界で初めてのランダム化試験であり、最低9ヵ月の追跡調査の結果、主要評価項目であるPFSの中央値は、E-Pd群で10.25ヵ月、Pd群で4.67ヵ月でした。ハザード比は0.54（95%信頼区間：0.34, 0.86, P=0.0078）となり、E-Pd群でPd群と比較して有意なPFSの延長が認められました。副次的評価項目であるORRはE-Pd群で53.3%、Pd群で26.3%であり、Pd群と比較しE-Pd群でORRを改善しました（オッズ比4.62, 95%信頼区間：2.05, 10.43）。E-Pd群の安全性プロファイルについては、Pd群にエムプリシティを上乗せすることにより新たな安全性のリスクが加わることはなく、E-Pd群で発現したinfusion reactionはいずれも軽度で管理可能でした。
ビジュアリン眼科耳鼻科用液 0.1%（製造販売元：千寿製薬株式会社）
エムプリシティは、米国では、2015年11月30日、FDAより、レナリドミドおよびデキサメタゾンとの併用療法として、1から3種類の前治療歴を有する多発性骨髄腫患者に対する治療薬として承認されたがん免疫療法の一つです。また、2018年11月6日、ポマリドミドおよびデキサメタゾンとの併用療法として、レナリドミドとプロテアソーム阻害剤を含む少なくとも2種類の前治療歴を有する多発性骨髄腫患者に対する治療薬として承認されました。国内では、2016年9月28日に再発又は難治性の多発性骨髄腫の適応で、レナリドミド及びデキサメタゾンとの併用において、厚生労働省より製造販売承認されました。