バイアグラの服用にあたり、飲み過ぎによるリスクが気になるという方もいるでしょう。


それらの異物の副作用や普段あなたが使用している医薬品との相互作用によってことがあります。


服用方法や注意点については、バイアグラと同等と認識してください。

【作用が増強する可能性のある服用例】
例)シアリス20mg服用 ➡ 24時間経過 ➡ バイアグラ50mg服用
(シアリス20mgの効果時間は最長で36時間ありますので、シアリス20mg服用して24時間後にバイアグラを服用すると、作用が増強する可能性がありますので、十分注意してください。)

バイアグラODフィルムとは、ODフィルムという薄いシート状のバイアグラ(シルデナフィル)のことで、フィルムに包まれているため水なしで服用でき携帯性にも優れています。使い勝手がよく、2016年の製造販売から根強い人気があります。副作用や併用禁忌、効果効能などは通常のバイアグラ(シルデナフィル)とほとんど変わりません。
バイアグラODフィルムのメリットとしては、下記のようなものが挙げられます。

バイアグラの服用に不安を感じている方は、ぜひ最後までお読みください。

バイアグラを飲んだからといってすぐに勃起するというわけではなく、性的刺激がない限り勃起はしません。

禁忌に該当する方がバイアグラを服用した結果、日本国内では心筋梗塞などの死亡事故を含む重篤な心血管系などの副作用も含めて、多数報告されています。
以下に該当する方は、禁忌に指定されており、バイアグラを服用することができず、当クリニックでは処方もできません。

バイアグラの基本的な服用の注意点については、詳細ページをご覧ください。

バイアグラには、勃起力の向上以外にも賢者タイムの短縮や早漏の改善、普段よりも大きく感じる可能性、アルツハイマー病発症のリスク低減といった効果が期待できます。
アルツハイマーとは、脳が萎縮して日常行動や記憶、思考に問題を起こす脳の病気です。バイアグラ(シルデナフィル)が、アルツハイマーに対して直接的な影響を及ぼす因果関係は証明されていませんが、治療薬候補として有望だといわれています。

水なしで飲めるタイプのバイアグラのODフィルムで、成分・効果効能はバイアグラ錠と同じです。
薄いフィルム状になっているのが特徴です。アルミ包装で名刺の約半分のサイズですので、財布や手帳等に入れやすく携帯利便性の高さで人気があります。

上記①~⑩の人がバイアグラを飲んではいけない理由を解説します。

バイアグラを服用すると、副作用が生じることもあります。バイアグラには血管の拡張作用があるので、ほてりや頭痛などの副作用があるといわれています。




網膜色素変性症は夜盲症(暗いところでは急激に視力が低下する症状)に始まり、徐々に視野狭窄・視力低下が進行し、最終的に失明に至ることもある遺伝病です。網膜に分布するPDE6に関わる遺伝子の異常が要因と考えられており、バイアグラはPDE6に対しても作用するため、網膜色素変性症の人に対してはバイアグラの投与が禁じられています。


バイアグラを半分に割って服用する効果や割り方について解説しています。

食事の影響を受けることがあるため、食後2時間以上空けてから服用するか、食前に服用するのがおすすめです。 特に、脂肪分の多い食事は、バイアグラの吸収を遅らせ、効果が現れるまでの時間が長くなってしまう可能性があるので注意が必要です。

次は、ED治療薬と一緒に飲んではいけない「硝酸剤」について解説します。

【問題のない服用例】
例)バイアグラ50mg服用 ➡ 24時間経過 ➡ レビトラ20mg服用
例)レビトラ20mg服用 ➡ 24時間経過 ➡ バイアグラ50mg服用
例)バイアグラ50mg服用 ➡ 24時間経過 ➡ シアリス20mg服用

バイアグラは、他の薬との併用により問題を引き起こすことがあります。

上記のような悩みがある方に、バイアグラ(シルデナフィル)はおすすめです。「完全に勃起しない、できない」という症状の方だけがEDと思われがちですが、そうではありません。勃起力に少しでも悩みがある場合、バイアグラ(シルデナフィル)の使用を検討してみると良いでしょう。

そのためバイアグラは、50mgを超えて服用しないように注意しましょう。


バイアグラ(シルデナフィル)では、ED治療薬として使用された場合、14,818例の副作用が報告されています。(注:現在バイアグラ(シルデナフィル)は、原発性肺高血圧症治療薬としても認可されています。ここでの集計は、ED治療薬として使用した場合に限られています) 死亡例は副作用報告中12.3%、心血管障害のは16.2%です。 PDE5阻害剤に関連すると思われる死亡事故の報告は、心血管系の副作用報告と同様に、2001年の前半にピークがあります(死亡事故の報告は副作用報告全体の28.7%、心血管系副作用は副作用報告の34%)。副作用報告は、2005-2006年にかけて増加しておりますが、心血管系の副作用や死亡報告例は、相対的には増加していません。

そのため、このような方はバイアグラを服用できない禁忌に指定されています。

有効成分が含まれていなければ効果がないのはもちろん、承認用量以上の有効成分を含んでいたり、正規品にない物質を含んでいたりする場合は、予期せぬ副作用や未知の症状が引き起こされる可能性もあります。

バイアグラを飲む際は水またはぬるま湯で服用するのが一般的です。




脳梗塞・脳出血が起こると、脳の血液循環を一定に保つ自動調節機能に障害が生じるため、血圧が低下したときに脳の血液循環が低下します。バイアグラは血管拡張作用を持ち、血圧低下を引き起こす可能性があり、脳の血液循環に悪影響を与える恐れがあります。そのため、最近6ヶ月以内に脳梗塞・脳出血を発症した人に対してはバイアグラは禁忌とされています。

バイアグラの副作用で身体に何らかの影響が出る可能性もあります。


2003年から6,085例の副作用が報告されています。
2004年の上半期に、最も多い808例が報告されています。死亡例は、全ての副作用の2%を占め、心血管系の副作用は5.3%となっています。 死亡例のピークは2003年の下半期で、全ての副作用中の3.6%(11例)です。 2007年は、心血管系の副作用が10.8%を占めていますが、この時期の副作用報告自体(総数65例)が少なかった為かも知れません。
レビトラ(バルデナフィル)は、全般的に、全副作用報告中の死亡例は1-2%にあたります。 心血管系の副作用は、全体の8.6%以下で推移しています。

時間が経って薬が代謝されることで、副作用は徐々に軽減していきます。

副作用が現れた場合は、性行為を続けるのは控えて休憩しましょう。ここでは、バイアグラの主な副作用についてそれぞれ詳しく解説します。

このように、バイアグラを飲むことで勃起不全を改善することが期待できます。

バイアグラは血管拡張作用を持ち、軽度の血圧低下を引き起こす可能性があり、脳の血液循環に悪影響を及ぼす恐れがあります。

また、服用中の薬とバイアグラの飲み合わせだけでなく、されることをオススメします。

モアノヴァは副作用が出ないため、ED治療薬の副作用が心配でED治療を始められていない方におすすめです。また、持病(心疾患・脳疾患など)でED薬が飲めない方でもモアノヴァであれば治療可能です。

バイアグラの副作用として上記のような症状が出ることもあります。

モアノヴァは副作用が出ないため、ED治療薬の副作用が心配でED治療を始められていない方におすすめです。また、持病(心疾患・脳疾患など)でED薬が飲めない方でもモアノヴァであれば治療可能です。

グレープフルーツの果肉や果汁は、副作用を誘発する恐れがあります。

しかし、個人輸入の通販サイトには偽物が混ざっている可能性があり、効果がないだけでなく重篤な副作用を引き起こす危険性もあります。安心してED治療薬を使用するためにも、個人輸入の通販サイトで購入するのは避け、必ず医師に相談して自分にあったものを処方してもらいましょう。

心因性EDの場合でも、バイアグラが処方されるケースはあります。

モアノヴァは副作用が出ないため、ED治療薬の副作用が心配でED治療を始められていない方におすすめです。また、持病(心疾患・脳疾患など)でED薬が飲めない方でもモアノヴァであれば治療可能です。

シルデナフィル(バイアグラ)を正常な人が飲んでも問題はありません。

バイアグラの血管拡張作用が頭部や脳内で強く発現してしまうと、神経が刺激され、「頭痛」として症状に現れることがあります。
低血圧の方やお酒を飲むと頭痛が起こりやすい方は、頭痛を引き起こしやすい傾向があります。

バイアグラを服用してから、効果が持続する時間は下記の通りです。

バイアグラ(シルデナフィル)は、報告された全ての死亡例のうち1824例(83.6%)を占め、シアリス(タダラフィル)は236例(11%)と続きます。
心血管系の副作用は、3162例と全体の12%を占めています。各ED治療薬の内訳ですが、バイアグラ(シルデナフィル)は、2406例(76%)、シアリス(タダラフィル)433例(14%)、レビトラ(バルデナフィル)322例(10%)です。
心血管系以外の副作用報告には、難聴、記憶喪失症、脈絡網膜症、虚血性視神経症、ほてり、発疹、耳鳴り、一過性脳虚血発作、第Ⅲ脳神経麻痺、薬効欠如、筋肉痛、背部痛、頭痛、マスターベーションの過剰まで報告されています。
10%の副作用が、報告義務として製薬会社から報告され、残り90%は、医師や患者などから自発的に報告されたものです。
処方数や使用の詳細は、アメリカ食品衛生局FDAのデータからは判断できず、服薬からどの程度経過してから発症したかは分かりません。