肺炎や中耳炎には、アモキシシリンの1日最大量は4000mgとありますね。
ほかのペニシリン系と同様（過敏反応・腎障害・肝障害・血球減少・消化器症状など）。
とくにエプスタイン-バーウイルス（Epstein-Barr virus: EBV）感染のときに投与すると重度の皮膚症状を起こします。「咽頭炎」と診断した患者にアモキシシリンを処方する場合には注意しましょう（その咽頭痛は伝染性単核球症による症状かもしれません）。
アモキシシリンの最大投与量については、記載の変遷がありました。
学校保健法によると「適正な抗菌剤治療開始後24時間を経て全身状態が良ければ登校可能」としており、これに準じて会社の規定が決められているところが多いです。溶連菌感染症は抗生剤治療すれば速やかに感染性は失われていきます。
【アモキシシリン】500mg 6～8時間ごと内服
※梅毒では、【アモキシシリン】1～3g 8～12時間ごと +【プロベネシド】750～1500mg/日 内服 14～28日間
アモキシシリンの吸収を高めるためにプロベネシドを併用します（尿細管からのアモキシシリンの排出を抑制し、血中濃度を高める作用があります）。
[PDF] アモキシシリン水和物 小児感染症に対する最大投与量の変更
【アモキシシリン/クラブラン酸】250mg/125mg +【アモキシシリン】250mg 8時間ごと内服
※「オグサワ」療法について
欧米と比べて、国内で発売されている成人用の製剤は、アモキシシリンの含有量が少ないのが特徴です。増量の必要がありますが、合剤で増量してしまうとクラブラン酸の投与量が増えて下痢などの副作用が増えるため、アモキシシリンと組み合わせて処方することが多くあります。
また、小児では、βラクタマーゼ産生菌の保菌率が高いという報告もあるため、オーグメンチンのようなβラクタマーゼ阻害剤配合の抗生物質が選択されることがあり、特に再発性の感染症や合併症のリスクが高い患者様において、その有用性が発揮されると考えられています。
現在、アモキシシリン（AMPC）は、本邦で承認されている小児の最大投与
臨床現場で見やすいよう、今回解説いただいた内容から、通常使用量・通常投与量や適応菌種、さらに使い分けのポイントなどを一つの早見表にコンパクトにまとめたものとなります。出力して持ち運ぶのはもちろんタブレットでの閲覧もしやすくなっています。
小児の感染症では、肺炎球菌やインフルエンザ菌、モラクセラ・カタラーリスなどが主な原因菌となることが多く、これらの菌種に対するオーグメンチンの有効性が確認されており、特に耐性菌の増加が問題となっている現在、βラクタマーゼ阻害作用を持つオーグメンチンの役割が注目されています。
にもあるように、中耳炎、副鼻腔炎や肺炎では、高用量のアモキシシリンを使用することがありま
また施設によってはセフェム系抗生剤を５日間でも有効性が高いことから使用されることがありますね。服用期間が短い、感染症で使いやすく耐性菌や腸内細菌叢の問題から考えると、賛否両論があるところでしょう。
オーグメンチン（アモキシシリン水和物／クラブラン酸カリウム）は、多くの抗生物質と同様に消化器系の副作用が比較的高頻度で見られる薬剤であり、患者さんの日常生活や治療継続の意欲に影響を与える可能性があるため、慎重な経過観察が求められます。
中等症又は重症の場合 アモキシシリン(AMPC)高用量内服 5～7 日間
特に、嫌気性菌が関与する感染症では、オーグメンチンの嫌気性菌に対する効果が重要となり、歯科治療後の二次感染予防にも用いられることがあるため、観血的処置を受ける患者様や免疫機能が低下している患者様において、感染リスクの軽減に寄与する可能性があります。
可能な限り早期に高用量での治療開始が求められるので，d-AMPH ではなく ..
最も一般的な消化器系の副作用として下痢や軟便が挙げられ、これらの症状は服用開始後数日以内に発現することが多く、投与期間中持続することもあるため、十分な水分補給や整腸剤の併用などの対策が必要となる場合があります。
β-ラクタマーゼ非産生アンピシリン低感受性インフルエンザ菌（lowBLNAR）の場合には、高用量であれば有効性が期待されることがあります。
細菌は人間の都合に合わせてくれません。細菌は「この子は保育園に行ってるから手加減してやろう」なんていうことはなく、「どうにかして生き延びよう」とするものです。抗菌剤は適切な量を適切な回数使うことも大事なことです。
3日後に改善がみられない場合はAMPC（アモキシシリン）常用量を5日間投与する。 ..
特に、動物咬傷や人間の咬傷による感染では、口腔内の常在菌による複雑な感染が起こりやすいため、オーグメンチンの使用が有効となる可能性が高いと考えられ、嫌気性菌を含む多様な病原体に対する活性が治療効果の向上につながります。
他にもでてきます）耳鼻咽喉科のガイドラインという治療指針でも中等症以上は高用量という記載になっています。癌でもなんでも個人のおもい.
・中耳炎
：肺炎球菌、インフルエンザ菌が主な原因。第一選択薬はアモキシシリンまたはクラブラン酸カリウム・アモキシシリン
抗菌薬の投与は、治療上必要とされる場合に必要十分量を適切な期間投与することが重要です。 · 添付文書上での用法用量
これらの感染症では、ブドウ球菌や連鎖球菌などのグラム陽性菌が主な原因菌となることが多いですが、オーグメンチンの広域スペクトルにより、混合感染にも対応することができ、特に複雑な感染症や重症例において有用性が高いと考えられています。
〔ドライシロップ〕 :小児1日96.4mg(力価)/kg 〔アモキシシリン水
腎機能への影響も報告されており、特に腎機能が低下している患者さんでは投与量の調整が必要となる場合があり、高齢者や慢性腎臓病患者、利尿剤使用中の患者さんなどでは、投与前後の腎機能評価と慎重な経過観察が求められます。
がない] 体重40kg以上の小児への推奨用量は確立していない[使
特に、肺炎球菌やインフルエンザ菌、モラクセラ・カタラーリスなどによる感染が疑われる場合に、オーグメンチンの使用が考慮され、これらの病原体に対する高い有効性が臨床試験や実際の治療経験から示されています。
1カプセル500mgと高用量, カプセル状 1箱200錠と大容量
腎機能障害のリスクを最小限に抑えるため十分な水分摂取と尿量の確保が大切であり、必要に応じて腎機能検査を行いながら慎重に投与を継続し、異常が認められた場合には速やかに投与量の調整や中止を検討することが重要です。
量が 40mg/kg/日である一方で、海外では幅広い疾患及び菌種に対してより高用量（最大量と
これらの疾患では、グラム陽性菌やグラム陰性菌、さらには嫌気性菌など、多様な病原体が原因となっていることが多く、オーグメンチンの広域スペクトルが有効に作用し、複雑な感染症にも対応できる可能性が高いと考えられています。
④ 原則としてアモキシシリン（AMPC, 商品名ワイドシリン）60mg/kg/日（2 歳未満ある
オーグメンチンは、呼吸器感染症の治療に広く用いられる抗生物質であり、特に市中肺炎や慢性閉塞性肺疾患（COPD）の急性増悪、急性気管支炎などに罹患した患者様に対して効果的であり、その広域スペクトルにより多様な病原体に対応することができます。
この中で、小児で抗ウイルス薬の適応があるのはインフルエンザのみです。 ..
急性上気道炎(かぜ)の原因はウイルス(アデノ、インフルエンザ、ライノ、コロナなど)であり、細菌ではないため抗生剤は効果がありません。不要な抗生剤の内服は、効果がないところか、体内に薬剤耐性菌を誘導してしまう恐れがあります。薬剤耐性菌を保菌していると本当に抗菌薬が必要な時、例えば手術や菌血症などの重症細菌感染症にかかった時に、抗菌薬が効かなくて治療に難渋します。世界的に多剤耐性菌が出現し、効果のある抗菌薬の種類は減っている一方で、新規の抗菌薬の開発は限界にきているともされています。いまある抗菌薬を適切に使用して、耐性菌を作らない取り組みがクリニックなどの日常診療でも必要です。実際、小児科の外来では、抗生剤を使う場面は限られています。薬剤耐性菌からお子様を守り、無用な薬剤耐性菌を作らないためにクリニックでは、抗菌薬は、本当に感染症が疑われるときのみに限定して処方するようにしています。
小児の肺炎に対する clavulanate acid/amoxicillin（1
例えば、喉の急性細菌性咽頭炎（ほとんど溶連菌が原因）と急性細菌性中耳炎（主に肺炎球菌、インフルエンザ菌が原因）は、どちらも抗菌剤アモキシシリン（当院はワイドシリン）が第一選択薬です。効果の関係から、前者と診断したら処方量を「体重あたり30mg/日」、後者でしたら「体重あたり40-50mg/日」と変えています。
[PDF] JAID/JSC 感染症治療ガイドライン―呼吸器感染症
オーグメンチンを含む抗生物質の使用に伴う重要なデメリットの一つとして薬剤耐性菌の出現リスクが挙げられ、このリスクは個々の患者さんの治療効果だけでなく、公衆衛生上の大きな課題となっています。
③ 原則としてアモキシシリン（AMPC, 商品名ワイドシリン）60mg/kg/日（2 歳未満ある
アルコールはオーグメンチンの効果に直接影響を与えるわけではありませんが、胃腸障害のリスクを高める可能性があるため、服用中はできるだけ控えめにすることが望ましく、特に治療初期や高用量投与時には、アルコール摂取を完全に避けることが推奨される場合もあります。
【感染症内科医監修】ペニシリン系抗生物質の一覧解説＜早見表つき
不適切な使用、長期間の投与、あるいは必要以上の高用量投与などにより耐性菌が選択的に増殖し、将来的な治療オプションを制限する可能性があり、特に医療機関内での耐性菌の蔓延は深刻な問題となる可能性があります。