[PDF] 複合抗生物質製剤 クラブラン酸カリウム・アモキシシリン水和物錠
22歳，男性．潰瘍性大腸炎にてsulfasalazine（商品名：サラゾピリン）内服2週間後に感冒様症状にてクラブラン酸カリウム・アモキシシリン錠（商品名：オーグメンチン）内服，翌日顔面より皮疹出現，4日目には皮疹拡大，歩行困難となりTENと診断し，当科入院．後日原因薬剤の検索に貼布試験，掻爬貼布試験，内服テスト，皮内テスト，スクラッチテスト，リンパ球刺激試験を行った結果では，sulfasalazineはすべて陰性，クラブラン酸カリウム・アモキシシリンは貼布試験では陰性，掻爬貼布試験，皮内テスト，内服テストでは陽性所見を認めた．以上により本疾患はクラブラン酸・アモキシシリンによる薬剤性TENと診断した．
健康成人にオーグメンチン配合錠250RS 1錠（クラブラン酸カリウム・
アモキシシリン、クラブラン酸（商品名：オーグメンチン、クラバモックス）の特徴
抗生物質として細菌を殺す作用をもつ有効成分がアモキシシリンです。それに対して、クラブラン酸はアモキシシリンの作用を強めるように作用します。
オーグメンチン配合錠と同主成分のアモキシシリンとクラブラン酸を配合した膀胱炎や淋菌感染症などの細菌感染症の治療薬です。
ペニシリン系抗生物質に対して耐性をもつ細菌に対しても有効に作用するようβ-ラクタマーゼ阻害薬のクラブラン酸を配合しています。
アイジェネリックストアーは、送料無料で海外の正規代理店が販売している海外医薬品をご自宅に配達するまでのお手配をしています。配達までに10日前後を目安にご案内しておりますが、天候や物流の混雑などの影響によりさらに時間がかかる事がございますので使用開始予定日から余裕をもって注文操作お願いいたします。
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クラブラン酸カリウム、アモキシシリン水和物 | 処方薬 | 1 | お薬検索
このような考えにより、体内に存在する細菌を殺すことによって感染症を治療する薬がアモキシシリン、クラブラン酸（商品名：オーグメンチン、クラバモックス）です。
クラバセプチン®錠は、ベトキノール社が開発したアモキシシリン水和物（以下、アモキシシリン）及びクラブラン酸カリウム（以下、クラブラン酸）を配合した動物用医薬品です。
日本において、人体用医薬品としてアモキシシリンとクラブラン酸の合剤が販売されていますが、犬猫用の動物用医薬品としては、クラバセプチン®錠がはじめてのアモキシシリン・クラブラン酸の配合剤です。
アモキシシリンに、β-ラクタマーゼ阻害薬であるクラブラン酸を配合することで、β-ラクタマーゼを産生することによりアモキシシリンに対し耐性を示す細菌に対しても、殺菌作用が期待できます。
犬猫の体重に合わせ適切な投与ができる、嗜好性の高いフレーバー錠なので、飼い主あるいは獣医師の投与にかかる負担を軽減すると共に、犬猫がより少ないストレスで服用することが可能な製剤です。
細菌の細胞壁の合成を阻害することにより、細菌の増殖を抑制する抗生物質です。 · オーグメンチン配合錠250RS
2歳未満の急性中耳炎について、即時に抗菌薬治療を行うべきか、それとも経過観察をすべきか、国によって勧告は異なっている。米国ピッツバーク大学小児科部門のAlejandro Hoberman氏らは、無作為化プラセボ対照試験の結果、生後6～23ヵ月の2歳未満の急性中耳炎に対する抗菌薬アモキシシリン-クラブラン酸（商品名：オーグメンチン）の10日間投与は、症状消失期間の短縮など短期的ベネフィットをもたらすと報告した。NEJM誌2011年1月13日号掲載より。
試験は、発症48時間以内で両親によるAOM-SOS（Acute Otitis Media Severity of Symptoms）スコア評価が3以上、中耳滲出液が認められ、中等度、鼓膜隆起、耳痛を伴う腫脹があるなど厳密な診断基準で急性中耳炎と診断された生後6～23ヵ月児291例を無作為に、10日間アモキシシリン-クラブラン酸を投与される群（144例）もしくはプラセボ投与群（147例）に割り付け、症状についての反応と臨床的失敗率を評価した。
結果、初期症状の消失は、アモキシシリン-クラブラン酸投与群の小児については、投与2日で35％に、4日までに61％、7日までに80％に認められた。一方プラセボ投与群では、初期症状の消失は2日で28％、4日で54％、7日で74％に認められるという結果であった（全体の比較のP=0.14）。
症状の持続的な消失も同様の傾向が認められた。アモキシシリン-クラブラン酸投与群の小児については、投与2日で20％に、4日までに41％、7日までに67％に認められる一方、プラセボ投与群では、同14％、36％、53％であった（全体の比較のP=0.04）。
治療7日間の症状スコアの平均値は、プラセボ群よりもアモキシシリン-クラブラン酸投与群の方が低かった（P=0.02）。
臨床的な失敗（耳鏡検査で急性感染症の徴候の持続していることを確認）率も、プラセボ群と比べてアモキシシリン-クラブラン酸投与群の方が低かった。具体的には、4～5日もしくはそれ以前の受診時の失敗率は4％対23％（P＜0.001）、10～12日もしくはそれ以前の受診時の失敗率は16％対51％（P＜0.001）であった。
有害事象については、乳様突起炎がプラセボ群で1例認められた。また、アモキシシリン-クラブラン酸投与群の方が、下痢、おむつ皮膚炎が多くみられた。鼻咽頭の非感受性肺炎球菌の保菌率については、両群とも有意な変化は認められなかった。
これら結果を受けてHoberman氏は、「重症度に関係なく、アモキシシリン-クラブラン酸の10日間投与は、相当な短期的ベネフィットをもたらす」と結論。その上で、「このベネフィットについては、有害事象だけでなく耐性菌出現のことも重視し、治療は厳密な基準で診断された患児に限定して行うことが強調される」とまとめている。
（武藤まき：医療ライター）
【11.1.1】ショック,アナフィラキシー(各0.1%未満)〔不快感,口内異常感,喘鳴,眩暈,便意,耳鳴,発汗,顔面浮腫,眼瞼浮腫等が現れた場合には投与中止。[2.1,8.2,9.1.1参照]〕【11.1.2】アレルギー反応に伴う急性冠症候群〔[2.1,8.2,9.1.1参照]〕【11.1.3】薬剤により誘発される胃腸炎症候群〔投与から数時間以内の反復性嘔吐を主症状とし,下痢,嗜眠,顔面蒼白,低血圧,腹痛,好中球増加等を伴う,食物蛋白誘発性胃腸炎に類似したアレルギー性の胃腸炎(Drug-induced enterocolitis syndrome)が発現。主に小児で報告。[2.1,8.2,9.1.1参照]〕【11.1.4】中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群),急性汎発性発疹性膿疱症(各0.1%未満),多形紅斑,紅皮症(剥脱性皮膚炎)〔発熱,頭痛,関節痛,皮膚や粘膜の紅斑・水疱,膿疱,皮膚の緊張感・灼熱感・疼痛等の異常が認められた場合には投与中止〕【11.1.5】無顆粒球症,顆粒球減少,血小板減少(0.1%未満)〔[8.3参照]〕【11.1.6】急性腎障害(0.1%未満)〔[8.4,9.2.1参照]〕【11.1.7】偽膜性大腸炎,出血性大腸炎(各0.1%未満)〔偽膜性大腸炎,出血性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎が発現。腹痛,頻回の下痢が現れた場合には直ちに投与中止〕【11.1.8】肝障害〔肝炎,黄疸(各0.1%未満),また,AST,ALT,ALPの上昇(各0.1～5%未満)等の肝障害が発現。肝障害は,主に男性と高齢患者で報告。また,長期投与と関連する可能性もある。兆候や症状は,通常,本剤投与中又は投与直後に発現するが,投与終了後,数週間発現しない可能性もある。これらの症状は通常可逆的であるが,重篤になる可能性もあり,極めてまれな状況では死亡例が報告〕【11.1.9】間質性肺炎,好酸球性肺炎〔咳嗽,呼吸困難,発熱等が認められた場合には,速やかに胸部X線,胸部CT等の検査を実施。間質性肺炎,好酸球性肺炎が疑われた場合には投与中止。副腎皮質ホルモン剤を投与〕【11.1.10】無菌性髄膜炎〔項部硬直,発熱,頭痛,悪心・嘔吐あるいは意識混濁等を伴う無菌性髄膜炎が発現〕
PCG：ペニシリンG商品名 ペニシリンGカリウム､バイシリン®などAMPC：アモキシシリン商品名 アモキシシリン ..
アモキシシリン、クラブラン酸（商品名：オーグメンチン、クラバモックス）の作用機序
細菌によって感染症が起こるため、この状態を治療するためには原因菌を排除することを考えます。そこで抗生物質を使用し、病気を起こしている細菌を殺します。
抗生物質のアモキシシリンによって細菌を殺し、β-ラクタマーゼ阻害薬のクラブラン酸によってアモキシシリンの効果を強めようとする薬がアモキシシリン、クラブラン酸（商品名：オーグメンチン、クラバモックス）です。
m）により多くの国々でオーグメンチン（Augmentin）の商品名で市販され、広く用いられている細菌感染症用経口医薬である。 ..
アモキシシリン/クラブラン酸は、次のような感受性細菌によって引き起こされる多くの感染症の治療または予防に広く使用されています。
オーグメンチンジェネリック（アモキシシリン+クラブラン酸）10錠
アモキシシリン/クラブラン酸は、1984年に米国で医療用途に承認されました。これは、健康システムに必要な最も効果的で安全な医薬品である世界保健機関の必須医薬品リストに載っています。ジェネリック医薬品として入手可能です。発展途上国の卸売コストは、1日あたり約0.18〜1.14米ドルです。米国では、治療コースの費用は50〜100ドルです。 2016年には、処方数が600万件を超え、米国で114番目に処方された薬でした。
オーグメンチンジェネリック10錠（アモキシシリン＋クラブラン酸）
急性中耳炎児への抗菌薬治療の有効性については、なお議論が続いている。フィンランド・トゥルク大学病院小児科部門のPaula A. Tahtinen氏らは、二重盲検無作為化試験の結果、3歳未満の急性中耳炎に対する抗菌薬アモキシシリン-クラブラン酸（商品名：オーグメンチン）投与は、プラセボと比べて有害事象は多いがベネフィットがあると報告した。NEJM誌2011年1月13日号掲載より。
試験は二重盲検無作為化試験で、（1）耳鏡検査で中耳滲出液が認められ隆起や可動性の喪失・制限など二つ以上の鼓膜所見があり、（2）鼓膜に紅斑など一つ以上の急性炎症性徴候が認められ、（3）発熱、耳痛など小児が急性症状を呈する、といった厳密な基準で急性中耳炎と診断された生後6～35ヵ月児319例を対象とした。
被験児は、無作為に、7日間アモキシシリン-クラブラン酸を投与される群（161例）もしくはプラセボ投与群（158例）に割り付けられ、治療開始から終了までの8日間における治療失敗までの期間を主要転帰に評価が行われた。治療失敗の定義は、有害事象を含む小児の病態全般と耳鏡検査下での急性中耳炎の徴候とした。
結果、治療失敗は、アモキシシリン-クラブラン酸投与群は18.6％であったが、プラセボ群は44.9％に認められた（P
全体的に、アモキシシリン-クラブラン酸により治療失敗は62％低下し（ハザード比：0.38、95％信頼区間：0.25～0.59、P＜0.001）、レスキュー治療の必要性は81％低下した（6.8％対33.5％、ハザード比：0.19、95％信頼区間：0.10～0.36、P＜0.001）。
鎮痛薬または解熱薬が投与されたのは、アモキシシリン-クラブラン酸群84.2％、プラセボ群85.9％であった。
有害事象は、プラセボ群よりもアモキシシリン-クラブラン酸群で有意に多く認められた（P=0.003）。下痢が、アモキシシリン-クラブラン酸群で47.8％に認められたが、プラセボ群では26.6％であった（P＜0.001）。湿疹は、それぞれ8.7％、3.2％であった（P=0.04）。
これら結果を受けてTahtinen氏は、「急性中耳炎児へのアモキシシリン-クラブラン酸は、プラセボと比べて有害事象が多いがベネフィットをもたらす」と結論。抗菌薬治療は、全般的な病態と耳鏡下での徴候を改善することによって治療失敗のリスクを低下すると述べ、「さらなる試験で、不要な抗菌薬治療や耐性菌の出現を最小とする一方でベネフィットを最大限にもたらす患者を特定しなければならない」とまとめている。
（武藤まき：医療ライター）
Cavumox (アモキシシリン/クラブラン酸) 1gの商品説明
アモキシシリン/クラブラン酸は、 コアモキシ クラブとも呼ばれ、多くの細菌感染症の治療に有用な抗生物質です。これは、β-ラクタム系抗生物質であるアモキシシリンと、β-ラクタマーゼ阻害剤であるクラブラン酸カリウムからなる組み合わせです。中耳炎、連鎖球菌性咽頭炎、肺炎、蜂巣炎、尿路感染症、動物の咬傷、結核に特に使用されます。それは口からまたは静脈への注射によって摂取されます。
アモキシシリン / クラブラン酸 静脈注射 (オーグメンチン ..
オーグメンチンとクラバモックスの違い
アモキシシリンとクラブラン酸を配合させた薬としては、オーグメンチンとクラバモックスの2つがあります。それぞれ配合比が異なっており、
有効成分「アモキシシリン水和物・クラブラン酸カリウムシロップ用」の医薬品・商品 · 室温、 · バラ・瓶.
商品名: AMK 1000mg
主成分: Amoxicillin (アモキシシリン) 875mg、
Clavulanic Acid (クラブラン酸カリウム) 125mg
製造元: R.X. Manufacturing
容量 : 10錠/シート
一般名：日抗基 クラブラン酸カリウム・アモキシシリン顆粒 · 対象ロット、数量及び出荷時期
商品名: AMK 1000mg
主成分: Amoxicillin (アモキシシリン) 875mg、
Clavulanic Acid (クラブラン酸カリウム) 125mg
製造元: R.X. Manufacturing
容量 : 10錠/シート
AMK (アモキシシリン/クラブラン酸) 1000mgは医師の指示に従って服用して下さい。
アモキシシリン/ クラブラン酸 配合 (オーグメンチン ジェネリック)
【使用方法】
犬：体重1kgあたり12.5㎎（力価）（アモキシシリン水和物として10㎎（力価）、クラブラン酸カリウムとして2.5㎎（力価））を1日2回7日間、経口投与する。
猫：体重1kgあたり12.5㎎（力価）（アモキシシリン水和物として10㎎（力価）、クラブラン酸カリウムとして2.5㎎（力価））を1日2回7日間、経口投与する。7日間後、動物の症状を観察した上で追加投与が必要と判断された場合は、投与開始から14日を上限として適切な期間投与する。
【使用上の注意】
１．守らなければならないこと
・本剤は、要指示医薬品であるので獣医師等の処方箋・指示により使用すること。
・本剤は、効能・効果において定められた目的にのみ使用すること。
・本剤は、定められた用法・用量・使用期間を遵守すること。
・スナネズミ、モルモット、ハムスター、ウサギ、チンチラ及びその他の草食動物に投与されることが無いように注意すること。
・使用上の注意を守り、本剤を取り扱うこと。
・本剤の成分又はペニシリン系薬及びセファロスポリン系薬に対する過敏症を有している人は、手袋を用いるなど直接の接触を避けること。皮疹等の過敏症状が生じた場合には、直ちに医師の診察をうけること。
・食品と区別し、小児の手の届かないところに保管すること。
・本剤の保管は、直射日光、高温及び多湿を避けること。
・本剤は必要時までブリスター包装のまま保管し、ブリスターは外箱に入れて保管すること。また、ブリスターを開封した場合には、16 時間以内に使用すること。
２．使用に際して気をつけること
・本剤を誤って飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察をうけること。
・使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分すること。
・本剤を廃棄する際は、環境や水系を汚染しないように注意し、地方公共団体条例等に従い処分すること。
・副作用が認められた場合には、速やかに獣医師の診察を受けること。
・歯周病の犬に対し、ブラッシング等歯肉縁上のプラークコントロールを行うことが望ましい。
①禁忌
・本剤の成分又はペニシリン系薬に対し、過敏症の既往歴のある犬、猫には投与しないこと。
②対象動物の使用制限等
・本剤は、体重2.0 kg 未満の犬又は猫に対し安全性は確認されていないことから、投与は避けること。
③重要な基本的事項
・本剤は、正確な用量を投与するため、できる限り正確に体重を測定し、過少量投与を避けること。
・投与早見表に記載の体重未満の犬又は猫に対しては、過量投与になることから使用しないこと。
・本剤は、妊娠又は授乳中の犬及び猫における安全性が確立されていないため、妊娠中、授乳中及び繁殖用の犬及び猫には使用しないこと。
・有効菌種であっても菌種や薬剤耐性の有無により本剤の感受性は異なる。本剤が無効な場合には他の薬剤を使用すること。
・本剤の使用に当たっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則としてβ-ラクタマーゼ産生のアモキシシリン耐性菌であることを確認し、適応症の治療上必要な最小限の期間の投与に止めること。
・本剤の有効成分であるクラブラン酸は、β-ラクタマーゼ阻害薬であり、その他の機構（ペニシリン結合蛋白質の変異等）による耐性化機構に対しては有効性が期待できない。メチシリン耐性ブドウ球菌属（MRS)で本剤に対する感受性菌は0％であったという文献報告がなされている。
④相互作用
・本剤の抗菌活性は、静菌活性を示す成分(マクロライド系薬、テトラサイクリン系薬、スルホンアミド系薬、クロラムフェニコール系薬など）との同時使用により減弱する可能性があることから、併用を避けること。
⑤過量投与
・本剤は、過量投与により軟便・下痢・嘔吐がみられる可能性がある。
⑥副作用
・本剤の使用により、血中ヘモグロビン量の上昇又はときに低下がみられることがある。
・本剤の使用により、10％以上の頻度で消化器症状（軟便・下痢・嘔吐）が認められている。消化器症状が認められた場合には、投与量を減じることで軽減できることがある。
・本剤の使用により、一過性の摂餌量あるいは体重の減少がみられることがある。
・本剤の使用により、ときにAST 又はALT の上昇がみられることがある。
・本剤の使用により、猫で血中尿素窒素の上昇がみられることがある。
・本剤の使用により、猫でコレステロール値の低下がみられることがある。
アモキシシリン/クラブラン酸カリウム 5：1合剤|試薬|製品紹介
商品名: Cavumox
主成分: Clavulanate Acid (クラブラン酸) 125mg、
Amoxicillin (アモキシシリン) 875mg
製造元: Siam Bheasach
容量 : 15錠/箱
アモキシシリン/クラブラン酸カリウム 5：1合剤 ; 製品番号
このような特徴により、中耳炎などの感染症を治療するときに多用される抗生物質がアモキシシリン、クラブラン酸（商品名：オーグメンチン、クラバモックス）です。