2024年にはマシテンタンとを配合したユバンシ配合錠も登場しました。


通称、『薬マネ』。薬剤師とお金に関する情報を薬剤師・FP・税理士が極限までわかりやすくまとめた本です。人生設計に必要なお金に関する知識を、本書1冊で体系的に学ぶことができます。特に若手薬剤師におススメ。


PGI2経路で合成されるや、NO経路で合成されるはを有しています。

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また半減期が長いことが特徴的で、これにより1日1回の投与で効果を維持することが可能となっています。

オプスミットは血管収縮作用のあるエンドセリンが結合するする薬剤です。

薬剤師国家試験の病態・疾患に特化した単語帳です。一冊で273個の疾患を解説しています。薬単と合わせて薬学生の国試・CBT対策としておススメ。

タダラフィルは他のPDE5阻害薬と比較して特異な薬物動態学的特性を有しています。

トラクリアのみ小児の適応がありますが、その他の2剤は成人のみです。

タダラフィルの長い半減期は患者さんの服薬アドヒアランス向上にも寄与する要因となっています。

株式会社PASS MED（パスメド）代表

【保有資格】薬剤師、FP、他
【経歴】大阪薬科大学卒業後、外資系製薬会社「日本イーライリリー」のMR職、薬剤師国家試験対策予備校「薬学ゼミナール」の講師、保険調剤薬局の薬剤師を経て現在に至る。

今でも現場で働く現役バリバリの薬剤師で、薬のことを「分かりやすく」伝えることを専門にしています。



●（2018年9月）新薬情報オンラインから、執筆に参加させて頂きました。

タダラフィルはPDE5に対して高い選択性を示すことで他のホスホジエステラーゼアイソザイムへの影響が最小限に抑えられ、副作用のリスクが軽減されます。

株式会社PASS MED（パスメド）代表

【保有資格】薬剤師、FP、他
【経歴】大阪薬科大学卒業後、外資系製薬会社「日本イーライリリー」のMR職、薬剤師国家試験対策予備校「薬学ゼミナール」の講師、保険調剤薬局の薬剤師を経て現在に至る。

今でも現場で働く現役バリバリの薬剤師で、薬のことを「分かりやすく」伝えることを専門にしています。




●医療関係者向けですが、一般の方々にも理解しやすいように努めています。

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●コンテンツの作成・運営は製薬企業・保険薬局薬剤師・薬剤師国家試験予備校経験者が担当しています。

アドシルカ（タダラフィル）の薬価は1錠あたり980.5円となっています。

これらの効果は患者さんの呼吸機能と運動耐容能の改善につながる可能性があります。

マシテンタンとタダラフィルの配合剤を申請 ヤンセン、PAHの適応で

タダラフィルの作用機序により肺動脈性肺高血圧症患者さんにおいて以下の効果が期待できます。

[PDF] 患者さん向け臨床試験概要（HP 掲載情報）Ver.1.0

当サイトが書籍になりました！注目度の高い厳選の30個+15個の新薬を既存薬と比較しながら解説しています。

マシテンタン/タダラフィル固定用量配合剤（エンドセリン受容体拮抗

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同様の効能・効果、用法・用量の既収載品の組合せと考えられる新医療用配

看護師のはっしー先生と、薬剤師木元との共著です。見開き展開で延べ128薬剤を比較し、特徴がひと目で理解できるようにまとめました。

さらに，2014年には，4年ぶりに新たな肺高血圧症治療薬が2剤日本で承認された． ..

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通常、成人には1日1回1錠（マシテンタンとして10mg及びタダラフィルとして40mg）を経口投与する。 ..

2022年3月28日、「抗凝固作用の中和」を対象疾患とするオンデキサ静注用（アンデキサネット）が承認されました！ アレクシオンファーマ｜ニュースリリース 製品名 オンデキサ静注用200mg 一般名 ア ...

[PDF] 肺動脈性肺高血圧症患者 新規症例における 3経路 vs.2経路薬物療法

- Treatment with a soluble guanylate cyclase stimulator, L-arginine, any form of prostanoids or prostacyclinreceptor agonists (including oral, inhaled, or infused routes) in the 3-month period prior to start of treatment.
- Treatment with combination therapy of ERA and PDE- 5i in the 3-month period prior to start of treatment or history of intolerance to ERA and PDE-5i combination therapy.
- Hypersensitivity to any of the study treatments or any excipient of their formulations.
- Treatment with a strong cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inducer in the 1-month period prior to start of treatment.
- Treatment with a strong CYP3A4 inhibitor or a moderate dual CYP3A4/CYP2C9 inhibitor or co-administration of a combination of moderate CYP3A4 and moderate CYP2C9 inhibitors in the 1- month period prior to start of treatment.
- Treatment with doxazosin.
- Treatment with any form of organic nitrate, either regularly or intermittently
- Diuretic treatment initiated or dose changed within 1 week prior to the RHC or start of treatment.
- Treatment with another investigational drug in the 3- month period prior to start of treatment.
- Body mass index (BMI) > 40 kg/m2 at Screening.
- Known presence of three or more of the following risk factors for heart failure with preserved ejection fraction at Screening:
> BMI > 30 kg/m2.
> Diabetes mellitus of any type.
> Essential hypertension (even if well controlled).
> Coronary artery disease, i.e. history of stable angina or known more than 50% stenosis in a coronary artery or history of myocardial infarction or history of or planned coronary artery bypass grafting and/or coronary artery stenting.
- Known presence of moderate or severe obstructive lung disease any time prior to Screening as specified in study protocol.
- Known presence of moderate or severe restrictive lung disease any time prior to Screening as specified in study protocol.
- Clinically significant aortic or mitral valve disease; pericardial constriction; restrictive or congestive leftsided cardiomyopathy; life-threatening cardiac arrhythmias; significant left ventricular dysfunction; or left ventricular outflow obstruction, in the opinion of the investigator.
- Known permanent atrial fibrillation, in the opinion of the investigator.
- Known or suspected uncontrolled thyroid disease (hypo- or hyperthyroidism).
- Documented pulmonary veno-occlusive disease.
- Hemoglobin
- Known severe hepatic impairment as specified in study protocol.
- Serum aspartate aminotransferase (AST) and/or alanine aminotransferase (ALT) > 1.5 * upper limit of normal (ULN) at Screening.
- Severe renal impairment at Screening as specified in study protocol.
- Systemic hypotension at Screening or Randomization and systemic hypertension at Screening as specified in study protocol.
- Acute myocardial infarction or cerebrovascular event (e.g., stroke) within the last 26 weeks prior to Screening.
- Known bleeding disorder, in the opinion of the investigator
- Loss of vision in one or both eyes because of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy
- Hereditary degenerative retinal disorders, including retinitis pigmentosa.
- Difficulty swallowing large pills/tablets that would interfere with the ability to comply with study treatment regimen.
- Any planned surgical intervention (including organ transplant) during the double-blind treatment period, except minor interventions.
- Exercise training program for cardiopulmonary rehabilitation in the 12-week period prior to Start of treatment, or planned to be started during the study.
- Pregnant, planning to become pregnant or lactating.
- Any known factor or disease that might interfere with treatment adherence, full participation in the study or interpretation of the results as judged by the investigator (e.g., drug or alcohol dependence etc.).
- Known concomitant life-threatening disease with a life expectancy less than (
- Calcium channel blocker treatment initiated, or dose changed within 3 months prior to right heart catheterization (RHC) at screening

⑴併用禁忌」の項の「タダラフィル（アドシルカ）」を「タダラフィル（肺高血圧症を適応.

2021年9月27日、「トランスサイレチン型心アミロイドーシス（ATTR-CM）」を対象疾患とするビンマック（タファミジス）が承認されました！ ※ATTR-CM：Transthyretin Amylo ...

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株式会社PASS MED（パスメド）
法人番号：
代表取締役：木元 貴祥
公式サイト：
所在地：兵庫県尼崎市金楽寺町1-5-1

[PDF] エンドセリン受容体拮抗薬／ホスホジエステラーゼ5阻害剤

2021年9月27日、「トランスサイレチン型心アミロイドーシス（ATTR-CM）」を対象疾患とするビンマック（タファミジス）が承認されました！ ※ATTR-CM：Transthyretin Amylo ...