レクサプロのジェネリックは、この特許が切れた後に発売されます。（後発品）


しかしながらレクサプロを中止したら病状が不安定になってしまう場合は、です。


10mg1錠：193.5円／錠 20mg1錠：293.9円／錠, 26.1 製造販売元：持田製薬株式会社 ..

この記事では、エスシタロプラムシュウ酸塩を有効成分とするレクサプロ®錠（先発品）の形状デザイン（割線入り錠剤）を保護する持田製薬の意匠権の内容と、レクサプロ®錠の後発品の形状デザインを確認してきました。

レクサプロは他の抗うつ剤に比べるとマシですが、身体にお薬が慣れてしまい、急激に減量すると心身の不調が生じてしまうことがあります。

持田製薬、2024年3月期上期はレクサプロ後発品発売が影響し減収減益

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「持田製薬株式会社 医療関係者向けサイト」は日本国内の医療関係者（医師、薬剤師、看護師等）を対象に製品情報、お役立ち情報等をお届けします。

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レクサプロ錠10mg(選), 錠, 100.87, -, 持田

審査官が、当該意匠の新規性、創作非容易性等の判断の際に参考とした資料のひとつが持田製薬のレクサプロ®錠の形状に関する意匠登録1574614でした。

9．心室頻拍、torsade de pointes、心電図QT間隔の過度な延長、不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア、精神運動不穏、軽躁、躁病、自殺念慮、自殺企図、他害行為、不安増悪、焦燥増悪、興奮増悪、パニック発作増悪、不眠増悪、易刺激性増悪、敵意増悪、攻撃性増悪、衝動性増悪、アカシジア増悪、精神運動不穏増悪、軽躁増悪、躁病増悪、浮動性めまい、錯感覚、頭痛、悪心、躁転、胎仔毒性、胎仔体重減少、胎仔骨化遅延、出生仔死亡率増加、心血管系異常を有する胎仔数増加、入院期間の延長・呼吸補助・経管栄養を必要とする離脱症状と同様の症状、呼吸窮迫、チアノーゼ、無呼吸、発作、体温調節障害、哺乳障害、嘔吐、低血糖症、筋緊張低下、筋緊張亢進、反射亢進、振戦、ぴくつき、持続性の泣き、新生児遷延性肺高血圧症、死亡、中枢神経障害、めまい、セロトニン症候群、痙攣、昏睡、胃腸障害、心血管障害、低血圧、頻脈、QT延長、不整脈、電解質及び水分バランス異常、低カリウム血症、低ナトリウム血症、骨折、受精率に影響、心毒性、心筋炎に基づくうっ血性心不全、肺リン脂質症、精巣上体リン脂質症、副腎リン脂質症、泡沫状肺胞マクロファージの集簇、細胞空胞化

レクサプロ錠10mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）

レクサプロは、心臓の奇形（心室中隔欠損症）のリスクがわずかに上がるという報告がありましたが、否定的な意見もあります。

本体表示（表）には「エスシタ」との表記。これは一般名の「エスシタロプラム」を省略したものだろうな。ミャオ君、本題から逸れるけど、もし、持田製薬が「エスシタ」の商標権を有していたら、権利行使できるかな？


同一成分薬： レクサプロ錠 10mg、レクサプロ錠 20mg（持田製薬株式会社）

持田製薬が製造販売元である先発品レクサプロ®錠10mg／レクサプロ®錠20mgの錠剤の形状は以下のとおり。添付文書（2022年11月改訂（第4版））3.2 製剤の性状より。

持田製薬は抗うつ剤「レクサプロ錠10ミリグラム（一般名エスシタロプラムシュウ酸塩）」の国内での製造販..

パロキセチンの添付文書では、重大な副作用として、SIADHがおもに高齢者において現れることがあるとの記載があり、原因は不明とされています。初期症状として、浮腫のない急な体重増加、全身倦怠感、頭痛、吐き気、眩暈、傾眠などがあげられていますが、多くの場合は自覚症状がなく、検査値の異常から発見されます。発症しやすい時期は2日目～1ヶ月です。この症例は高齢であるため、少量から投与されていましたが、副作用が起きています｡異常が生じた場合には､血清ナトリウム値の検査が必要です｡また､原因と考えられる薬剤を直ちに中止することも大切です。（民医連新聞2009年8月3日）

レクサプロ錠10mg（持田製薬株式会社）| 処方薬 | お薬検索

レクサプロ®錠（先発品）の形状デザイン（割線入り錠剤）を保護する持田製薬の意匠権は以下のとおりの形状（図面参照）を保護しており、2037年3月24日が満了日となっています。

製薬会社 ノベルティ マグネットバー レクサプロ 持田 田辺三菱 吉富

田辺三菱製薬への就職・転職を検討されている方が、田辺三菱製薬の実情を把握するための参考情報として、「社員による会社評価・クチコミ情報」（営業、在籍3年未満、退社済み(2020年より前)、中途入社、男性、田辺三菱製薬）「レクサプロに注力する事ができるため、先生との話し込みにレクサプロのみで専念出来る。 逆に言えばレクサ...」を共有しています。就職・転職活動での採用企業リサーチにご活用ください。

大阪府に本社を置く、医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売を行う企業。

謹告文には、複数の特許権が有効に存続していることのほかに、持田製薬はレクサプロ®錠の形状に関する意匠権を保有しており、権利は有効に存続していることも記載されていました。

エスシタロプラム錠10mg/20mg「タカタ」 レクサプロR錠10mg/20mg

東和薬品株式会社の意匠登録が存続しています（存続期間満了日は2034年5月30日）。図面に記載された形状からすると、エスシタロプラム錠10mg「トーワ」／エスシタロプラム錠20mg「トーワ」の形状とは中央溝部分が若干違う形状のようです。

エスシタロプラム錠10mg/20mg（レクサプロ錠10mg/20mg）

2022年8月、レクサプロ®錠の後発医薬品（9社22品目）が初承認となったため、同年9月に、持田製薬とルンドベック社は連名で、知的財産権の侵害行為のないよう後発医薬品メーカーに注意喚起を促す謹告文（「エスシタロプラムシュウ酸塩（レクサプロ®）に関する意匠権および特許権について」）を掲載しましたが、同年12月、承認された後発医薬品全てが薬価収載に至り、市場参入に至りました。

最新投稿日時:2011/04/22 14:30 - 「抗うつ剤「レクサプロ錠10mg」の製造販売承認取得のお知らせ」（適時開示）

持田製薬は、ルンドベック社が創製した選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）である「レクサプロ®錠10mg」および「レクサプロ®錠20mg」（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩（Escitalopram Oxalate）。以下、合わせて「レクサプロ®錠」ともいう。）を製造販売しています。

製品名 会社 日医工製品 エスシタロプラム錠10mg「日医工」 日医工 先発品 レクサプロ錠10mg 持田

この記事では、エスシタロプラムシュウ酸塩を有効成分とするレクサプロ®錠（先発品）の形状デザイン（割線入り錠剤）を保護する持田製薬の意匠権の内容と、レクサプロ®錠の後発品の形状デザインを確認していきます。

レクサプロは、セロトニントランスポータに高い選択性を有するSSRIで、うつ病・うつ状態、社会不安障害に対して優れた有効性を示します。

持田製薬は2023年11月2日、2024年3月期の上期（2023年4～9月）の連結決算を発表した。抗うつ薬「レクサプロ」（エスシタロプラム）の後発医薬品への置き換えが進むなどで長期収載品の売り上げが減少し、減収減益となった。ただ、上期に発売した新薬の売り上げは好調で、通期業績予想は修正せず、今後は新薬のプロモーションなどに力を入れていくとした。

エスシタロプラムシュウ酸塩錠 英語：escitalopram oxalate ; 販売名 / 薬価

大阪府に本社を置く、医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売を行う企業。 「一人ひとりに最適な医療を届けるヘルスケアカンパニー」の実現を目指している。

先発・後発情報, 一般名（成分）, 規格, 薬価, メーカー名

エスシタロプラムはSSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）に分類される抗うつ薬で「レクサプロ」という商品名で販売されています。ジェネリック医薬品も多く販売されており、その場合は名前に「エスシタロプラム」とつきます（以降「エスシタロプラム」にて統一します）。

ジェネリック医薬品 エスシタロプラム錠「VTRS」製造販売承認取得

薬品名：レクサプロ錠10mg
成分名：エスシタロプラムシュウ酸塩
効能・効果：うつ病・うつ状態、社会不安障害
用法・用量：通常、成人にはエスシタロプラムとして10mgを１日１回夕食後に経口投与する。 なお、年齢・症状により適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて行い、１日最高用量は20mgを超えないこととする。

トルバプタンOD錠15mg「DSEP」, V2-受容体拮抗剤 ..

最新投稿日時:2011/04/22 14:30 - 「抗うつ剤「レクサプロ錠10mg」の製造販売承認取得のお知らせ」（適時開示）

RACTAB技術を採用し、エスシタロプラム初のOD錠を開発 · 東和独自のOD錠製造技術（2種類の粒子を圧縮成形） · ペパーミント風味.

レクサプロが影響するのは、むしろ産まれた後の赤ちゃんになります。胎盤を通してお薬が赤ちゃんにも伝わっていたものが、急に身体からなくなります。