ジスロマック（アジスロマイシン）、エリスロシン（エリスロマイシン）、クラリス（クラリスロマイシン）など
ここからは、具体的な症状例を基に使用されている抗生物質をご紹介します。
1年以内にクラリスロマイシンを3ヶ月服用し、他抗生剤ラスビック等の2〜3種類を1週間服用しました。あ、副鼻腔炎での治療です。
ペニシリン系に近い抗生物質で、細菌の細胞壁の合成を阻害することで、細菌を死滅させる薬です。
開発された世代によって、第一世代～第四世代に分けられます。
ただし、風邪が原因で細菌性の肺炎や気管支炎、扁桃腺炎などを引き起こしている場合は抗生物質が処方されます。
これらの症状や中耳炎の治療にはつぎに挙げる抗生物質が使用されています。
また、他の既存のキノロン系薬とは異なり、本薬の適応は呼吸器感染症および耳鼻咽喉科領域感染症に限定されている。
下痢や腹痛の中でも、大腸菌が原因となっている細菌性胃腸炎にはつぎの抗生物質が使用されています。
ペニシリンは1928年に発見された初めての抗生物質です。
しかし、ペニシリンに耐性をもつ菌が出現したことにより、セファロスポリン系やマクロライド系といったさまざまな種類の抗生物質が開発されました。
マクロライド系抗菌薬(クラリスロマイシン、アジスロマイシン)の耐性化率も約 8 割 ..
性感染症は、原因菌により効果的な抗生物質が異なります。淋病、梅毒、クラミジアにはつぎの抗生物質が使用されています。
新しい系統の抗生物質で、細菌の細胞壁の合成を初期段階で阻害することで、細菌を死滅させる薬です。
緑膿菌、プロテウス菌、緑膿菌、大腸菌などに有効とされています。
ラスビック錠75mg; ラスクフロキサシン塩酸塩; 75mg1錠
角栓によりアクネ菌が繁殖したニキビや、細菌によるニキビにはつぎの抗生物質が使用されています。
薬物耐性の観点から、小児外来では抗生物質を限定して処方されています。
TFLX : トスフロキサシン，CFDN : セフジニル，CAM : クラリスロマイシン，RXM : ロキシスロマイシン，.
子供に使用される抗生物質は疾患によっても異なりますが、多くの症状の第一選択薬とされているのがです。
ラスビック®錠 75mg（一般名：ラスクフロキサシン塩酸塩）の活性本体である ..
上記の通り様々な抗生物質が有効ですが、なかでもレボフロキサシンが第一選択薬とされています。
[PDF] JAID/JSC 感染症治療ガイドライン―呼吸器感染症
※副作用救済制度とは、正しく使用していたにもかかわらず、入院するほどの副作用が出た場合に受けられる制度。（病院で処方されたお薬に限る）
※抗生物質の内服薬は日本国内では処方薬です。自己判断・自己責任での購入になりますのでご注意ください。
比較した．その結果，VAT に対して治療を行った群では VAP の
急性副鼻腔炎で
クラリスロマイシン4日服用したが激痛
ラスビックを1週間服用し、今日で終わりです。
ラスビックを服用してから左右全体の激痛はよくなり、鼻の通りも治ったのですが
まだ右側の鼻横〜歯肉にかけての痛みがのこっています。
今かかっている病院のDrに『ラスビックは長期で飲めない薬なのでまた慢性化にはクラリスロマイシンを服用してください』と言われました。
慢性化してるかどうかまだわからないですし(副鼻腔炎になったのは人生2回目です)
そもそもクラリスで改善せず、ラスビックに変更したのにまたクラリスに戻しても
変わらないのでは？と、思っています。
なぜ抗生物質は飲みきらないといけないのか？ | フラワー薬局通信
慢性副鼻腔炎持ちで、症状が悪化した時に受診しています。
昨年の11月下旬に鼻づまり、目の奥、額の痛みで、
クラリスロマイシン錠を2週間分処方され、
それを服用した途端、すぐ痛みが無くなり、
痛むときは、我慢しないですぐ通院と思い
今回も、同じような痛みが出たので、
受診したのですが、今度はラスビック錠1週間分に変わりました。
前の薬が劇的に効いたのに、なんで変えてしまうのか疑問なのですが、
前回2週間、今回1週間分ということは、
今回のほうが、症状が軽いという見立てなのでしょうか。
それとも同じ抗生剤は続けて飲んではダメなんでしょうか。
なお、カルボシステイン錠、フェキソフェナジン錠
サンベタゾン液は変わらず継続しています。
[PDF] クラリスロマイシン錠200mg「サワイ」 を服用される患者さんへ
抗生物質には数百種類もの種類があり、それぞれ作用や特徴、系統などで分類分けされています。
何のお薬？処方目的は？ 用法・用量・薬物動態は？ 相互作用は？ 注意すべき副作用は？ 既存のニューキノロン系抗菌剤との違いは？ Q
（禁忌）
２．１．高度房室ブロック、高度洞房ブロックのある患者［刺激伝導障害が悪化し、完全房室ブロック、心停止を起こすおそれがある］〔９．１．２参照〕。２．２．うっ血性心不全のある患者［心収縮力低下により、心不全を悪化させるおそれがある（また、催不整脈作用により心室頻拍、心室細動を起こしやすい）］。
２．３．透析患者を含む重篤な腎機能障害のある患者〔９．２．１参照〕。２．４．高度肝機能障害のある患者〔９．３．１参照〕。
２．５．スパルフロキサシン投与中、モキシフロキサシン塩酸塩投与中、ラスクフロキサシン塩酸塩＜注射剤＞投与中、トレミフェンクエン酸塩投与中、バルデナフィル塩酸塩水和物投与中、アミオダロン塩酸塩＜注射剤＞投与中、エリグルスタット酒石酸塩投与中、フィンゴリモド塩酸塩投与中又はシポニモドフマル酸塩投与中の患者〔１０．１参照〕。２．６．閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。
２．７．尿貯留傾向のある患者［抗コリン作用により、尿閉を悪化させるおそれがある］。２．８．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
（重要な基本的注意）８．１．本剤の投与に際しては、頻回に患者の状態を観察し、心電図、脈拍、血圧、心胸比、臨床検査値（肝機能、腎機能、電解質、血液等）を定期的に調べること（ＰＱ延長、ＱＲＳ幅増大、ＱＴ延長、徐脈、血圧低下等の異常所見が認められた場合には直ちに減量又は投与中止すること）〔９．１．１、９．１．４、９．２．２、９．３．２参照〕。
８．２．本剤の投与にあたっては用法及び用量に注意するとともに次の事項に留意すること。８．２．１．心房細動・粗動、発作性頻拍の除去を目的とする場合：投与を２、３日行い、効果が得られない場合は投与を中止すること。
８．２．２．期外収縮の除去を目的とする場合：期外収縮の除去が循環動態の改善に役立つと考えられる場合に投与を考慮すること。８．３．本剤には陰性変力作用及びキニジン様作用があるので、十分注意して投与すること。
８．４．高齢者、糖尿病、肝障害、腎障害、栄養状態不良の患者では重篤な低血糖があらわれやすいので注意し、これらの患者に投与する場合は、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら慎重に投与すること。また、低血糖の発現について患者に十分な説明を行うこと〔１１．１．２参照〕。８．５．本剤には抗コリン作用があり、その作用に基づくと思われる排尿障害、口渇、複視等があらわれることがあるので、このような場合には減量又は投与を中止すること。
８．６．患者の感受性の個体差に留意して初め少量の投薬試験を行うことが望ましい。８．７．めまい、低血糖等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）
９．１．１．基礎心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）のある患者：心不全をきたすおそれがある。基礎心疾患があり心不全（心筋梗塞があり心不全、弁膜症があり心不全、心筋症があり心不全等）をきたすおそれのある患者では、心室頻拍、心室細動が発現するおそれが高いので、入院させて開始すること（また、少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること）〔８．１、１１．１．１参照〕。９．１．２．刺激伝導障害＜高度房室ブロック・高度洞房ブロックを除く＞（房室ブロック＜高度房室ブロックを除く＞、洞房ブロック＜高度洞房ブロックを除く＞、脚ブロック等）のある患者：刺激伝導障害が悪化するおそれがある〔２．１参照〕。
９．１．３．心房粗動のある患者：房室内伝導を促進することがある。９．１．４．他の抗不整脈薬を併用している患者：少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること（有効性、安全性が確立していない）〔８．１参照〕。
９．１．５．治療中の糖尿病患者：低血糖を起こすおそれがある。９．１．６．重症筋無力症の患者：重症筋無力症を悪化させるおそれがある。
９．１．７．血清カリウム低下のある患者：催不整脈作用の誘因となるおそれがある。９．１．８．開放隅角緑内障の患者：抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある〔１１．１．６参照〕。
（腎機能障害患者）９．２．１．透析患者を含む重篤な腎機能障害のある患者：投与しないこと（本剤は主に腎臓で排泄されるため、血中半減期が延長することがあるので、徐放性製剤の投与は適さない）〔２．３参照〕。
９．２．２．腎機能障害＜透析を含む重篤な腎機能障害を除く＞のある患者：投与間隔をあけるなど患者の状態を観察しながら慎重に投与し、異常がみられた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと（本剤の排泄が遅延し血中濃度が上昇するおそれがある）〔８．１、１６．６．１参照〕。（肝機能障害患者）
９．３．１．高度肝機能障害のある患者：投与しないこと（本剤は主に肝臓で代謝されるため、血中半減期が延長することがあるので、徐放性製剤の投与は適さない）〔２．４参照〕。９．３．２．肝機能障害＜高度肝機能障害を除く＞のある患者：肝機能障害が悪化するおそれがある〔８．１参照〕。
（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい（妊婦に投与した例において子宮収縮が起こったとの報告がある）。
（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）において乳汁中への移行が報告されている）。
（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。また、徐放性製剤のため投与量の調節が困難で過量投与のおそれがある。
（高齢者）入院させるなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（生理機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすいので用量並びに投与間隔に留意する必要があり、少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに頻回に心電図検査を実施すること）。また、男性の高齢者では、抗コリン作用による排尿障害があらわれやすいので注意すること。
（相互作用）本剤は、主として肝薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４で代謝される〔１６．４参照〕。
１０．１．併用禁忌：１）．スパルフロキサシン＜スパラ＞、モキシフロキサシン塩酸塩＜アベロックス＞、ラスクフロキサシン塩酸塩＜注射剤＞＜ラスビック点滴静注キット＞、トレミフェンクエン酸塩＜フェアストン＞〔２．５参照〕［心室性頻拍＜Ｔｏｒｓａｄｅｓｄｅｐｏｉｎｔｅｓを含む＞、ＱＴ延長を起こすことがある（併用によりＱＴ延長作用が相加的に増強すると考えられる）］。
２）．バルデナフィル塩酸塩水和物＜レビトラ＞〔２．５参照〕［ＱＴ延長を起こすことがある（併用によりＱＴ延長作用が相加的に増強すると考えられる）］。３）．アミオダロン塩酸塩＜注射剤＞＜アンカロン注＞〔２．５参照〕［Ｔｏｒｓａｄｅｓｄｅｐｏｉｎｔｅｓを起こすことがある（併用によりＱＴ延長作用が相加的に増強すると考えられる）］。
４）．エリグルスタット酒石酸塩＜サデルガ＞〔２．５参照〕［ＱＴ延長を生じるおそれがある（併用によりＱＴ延長作用が相加的に増強すると考えられる）］。５）．フィンゴリモド塩酸塩＜イムセラ、ジレニア＞〔２．５参照〕［Ｔｏｒｓａｄｅｓｄｅｐｏｉｎｔｅｓ等の重篤な不整脈を起こすおそれがある（フィンゴリモド塩酸塩の投与により心拍数が低下するため、併用により不整脈を増強するおそれがある）］。
６）．シポニモドフマル酸塩＜メーゼント＞〔２．５参照〕［Ｔｏｒｓａｄｅｓｄｅｐｏｉｎｔｅｓ等の重篤な不整脈を起こすおそれがある（シポニモドフマル酸塩の投与により心拍数が減少するため、併用により不整脈を増強するおそれがある）］。１０．２．併用注意：
１）．エリスロマイシン、クラリスロマイシン［本剤の作用を増強させることがある（エリスロマイシン、クラリスロマイシンは肝ミクロソームＣＹＰ３Ａを阻害することが知られており、本剤はＣＹＰ３Ａで代謝されるため、併用により本剤の代謝が抑制される）］。２）．β－遮断剤：
①．β－遮断剤（アテノロール等）［過度の心機能抑制作用があらわれることがある（両剤の陰性変力作用と変伝導作用により相互に心機能抑制作用を増強するおそれがある）］。②．β－遮断剤（アテノロール等）［過度の心機能抑制作用があらわれることがある（アテノロールとの併用により本剤のクリアランスが減少すると考えられている）］。
３）．フェニトイン［本剤の作用を減弱させ代謝物による抗コリン作用が増強するおそれがある（フェニトインにより肝代謝酵素の産生が誘導され、本剤の代謝が促進すると考えられている）］。４）．リファンピシン［本剤の作用を減弱させ代謝物による抗コリン作用が増強するおそれがある（リファンピシンにより肝代謝酵素の産生が誘導され、本剤の代謝が促進すると考えられている）］。
５）．糖尿病用薬（インスリン、スルホニル尿素系薬剤等）［低血糖があらわれるおそれがある（動物実験において本剤がインスリン分泌を促進するとの報告があり、併用によって血糖降下作用が増強される可能性がある）］。６）．セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓＷｏｒｔ）［本剤の代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること（セイヨウオトギリソウにより誘導された肝薬物代謝酵素が本剤の代謝を促進し、クリアランスを上昇させるためと考えられている）］。
７）．ラスクフロキサシン塩酸塩＜錠剤＞＜ラスビック＞［ＱＴ延長を起こすおそれがある（併用によりＱＴ延長作用が相加的に増加するおそれがある）］。（過量投与）
１３．１．症状本剤の過量投与により、呼吸停止、失神、致死的不整脈が起こり死亡することがある（過度のＱＲＳ幅増大及び過度のＱＴ延長、心不全悪化、低血圧、刺激伝導系障害、徐脈、不全収縮等の過量投与の徴候がみられた場合には適切な対症療法を行うこと）。
（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意
ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。１４．２．薬剤投与時の注意
１４．２．１．本剤は徐放性製剤なので、かまずに服用するよう注意すること。１４．２．２．本剤のマトリックス基剤は成分放出後も体内で崩壊せずに排泄されるため、錠剤の形をした白い塊として糞便中に認められることがある。
（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報
本剤により心房細動・粗動から洞調律に回復したとき、塞栓を起こすことがある（その可能性が予測されるときにはヘパリンの併用が望ましい）。（保管上の注意）
室温保存。
クラリス・ジスロマックというお薬があります。 ※妊娠中・授乳中の方
抗炎症薬は分娩が遅くなったり胎児の体に影響が出たりすることがあるため服用は避けた方が良いでしょう。特に妊娠１２週までの方や妊娠後期から末期の方は危険なので避けます。
違いの間違いをはじくことができない事例であった。,1、薬袋へ[☆0.5g包を2包] ..
上記以外にも、それぞれの抗生物質には併用注意の薬があるため、用法用量を必ず確認してください。
クラリス錠200,大正製薬,6132016F2070,セフカペンピボキシル塩酸塩錠 ..
クラリスをはじめとするマクロライドの特徴のひとつは「抗炎症作用」があることです。つまり、単に細菌を退治するだけでなく、組織に生じた炎症を抑える働きがあるのです。この効果に期待してマクロライドが使用される例はたくさんありますが、最もよく使われるのが慢性副鼻腔（びくう）炎（蓄膿＜ちくのう＞症）に対する「マクロライド少量長期間投与」です。