本邦では、アレグラ錠60mgは、成人に対して1回60mgを1日2回の用法・用量で、2000 年


O segundo desfecho primário foi a comparação da AUC2-12 para TNSS entre os grupos tratados com placebo e fexofenadina durante o período 3. A AUC2-12 para TNSS durante o período 3 foi significativamente menor nos indivíduos tratados com fexofenadina em comparação aos indivíduos tratados com placebo (18,53 vs 26,34, respectivamente). A diferença média da LS (IC 95%) entre os dois grupos foi de 0,24 (-0,425 a -0,047) [p = 0,0148)], demonstrando que a fexofenadina 180 mg foi eficaz na redução dos sintomas de RA agravados pela DEP induzidos pelo pólen de ambrósia.


アレグラ錠60mgの基本情報（作用・副作用・飲み合わせ・添付文書）

Récemment une cigarette électronique jetable a fait son apparition dans le commerce, la Puff, produit jetable contenant des sels de nicotine (peut contenir jusqu’à 2% de nicotine et 5% sur internet ce qui est illégal en France !), commercialisée avec différents goûts faits pour plaire aux adolescents : fruits rouges, litchi glacé, marshmallow, mangue glacée… Elle est vendue entre 8 et 12 euros donc à un prix « accessible ». Son design ressemble à celui d’une confiserie ou d’un marqueur pouvant facilement passer inaperçu dans une trousse. La vente aux mineurs, de ce produit, comme de tout produit de vapotage, est interdite. De plus, la nicotine, que la plupart des dispositifs « puff » contiennent, est une substance qui entraine une forte dépendance. Les jeunes sont particulièrement vulnérables, en raison des effets de la nicotine sur le développement de leur cerveau.

Afin de pouvoir mener une évaluation des risques liés aux substances inhalées, l’Anses a lancé plusieurs travaux visant à prioriser ces substances sur des critères de danger et estimer l’exposition des consommateurs en fonction des différentes pratiques de vapotage. L’Agence a déjà coordonné et financé trois études (site internet Anses, mise à jour 08/06/2021) :

5）食事の影響（アレグラ錠：2000年9月22日承認、申請資料概要

L’Anses a publié un panorama inédit des produits du tabac et du vapotage vendus en France. Cette analyse a permis de relever des incohérences et non-conformités dans les déclarations dont les fabricants ont été informés afin qu’ils prennent les mesures correctives adaptées. A la lumière de ce premier bilan, l’Anses émet des préconisations en vue d’améliorer le processus déclaratif à l’échelle européenne. La France est à ce jour le premier Etat membre à publier autant d’informations sur les produits mis sur le marché, dans le cadre de la nouvelle réglementation européenne (Anses, 2020).

En France, l’action de l’Anses s’inscrit dans le programme national de lutte contre le tabac 2018-2022 (PNLT). Plus largement, l’Anses est engagée dans une action conjointe pour la lutte antitabac (JATC), projet financé par la Commission européenne afin d’harmoniser les actions de mise en œuvre de la directive sur les produits du tabac entre les différents Etats membres. L’Agence intervient dans l’analyse des données toxicologiques sur les ingrédients et additifs du tabac et du vapotage.

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Em um estudo multicêntrico, controlado, envolvendo 861 pacietes, comparou-se a eficácia e a segurança de duas concentrações de fexofenadina (120 e 180 mg) em dose única diária com placebo no controle dos sintomas da rinite alérgica sazonal por 14 dias. Evidenciou-se que os grupos de pacientes que receberam fexofenadina, tanto na concetração de 120 ou de 180 mg, apresentaram significativa melhora no escore total de sintomas quando comparados ao placebo, tanto na mensuração instantânea quanto na reflectiva. Não houve diferença significativa quanto à eficácia entre as duas concentrações de fexofenadina. O estudo ainda revelou que não houve diferenças significativas em relação ao aparecimento de eventos advsersos em relação aos grupos de fexofenadina e o grupo placebo. O estudo conclui que fexofenadina 120mg ou 180mg uma vez ao dia, é segura e eficaz no tratamento da rinite alérgica sazonal.

Comparou-se a eficácia e segurança do uso de três diferentes concentrações de fexofenadina (40 mg, 60 mg e 120 mg) com placebo em um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado, que tratou 545 pacientes com rinite alérgica sazonal. Os pacientes foram randomizados aos quatro grupos de tratamento e tratados duas vezes ao dia por 14 dias. O estudo evidenciou que os três grupos de pacientes que receberam fexofenadina tiveram resultados significativamente melhores na redução dos sintomas quando comparados ao placebo, tendo as doses de 60 e 120 mg duas vezes ao dia mostrado resultados mais rápidos. As três dosagens também foram bem toleradas pelos pacientes, não evidenciando efeitos no intervalo QTc do eletrocardiograma. Assim, o estudo conclui que as essas doses de fexofenadina são efetivas e seguras no alívio dos sintomas da rinite alérgica sazonal.

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Em pacientes com rinite alérgica, que ingeriram doses de até 240 mg de Cloridrato de Fexofenadina, duas vezes ao dia, durante 2 semanas, não foram observadas diferenças significativas no intervalo QTc, quando comparado com placebo. Também não foram observadas alterações no intervalo QTc em pacientes sadios que ingeriram até 400 mg de Cloridrato de Fexofenadina, duas vezes ao dia, durante 6,5 dias e 240 mg, uma vez ao dia durante 1 ano, quando comparado ao placebo. Em crianças com 6 a 11 anos de idade, não foram observadas diferenças significativas no intervalo QTc após administração de até 60 mg de Cloridrato de Fexofenadina, duas vezes ao dia, durante 2 semanas.

Le décret n° 2017-633 du 25 avril 2017 a pour objet de préciser les modalités d’application de l’interdiction concernant les lieux de travail. En outre, il rend obligatoire une signalisation apparente qui rappelle le principe de l’interdiction de vapoter et, le cas échéant, ses conditions d’application dans l’enceinte des lieux concernés.


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アレグラ錠30mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）

健康成人男子２３例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル１２０ｍｇ注４）の投与１１時間前と１時間前にオメプラゾールカプセルをそれぞれ４０ｍｇ及び２０ｍｇを単回投与したとき、フェキソフェナジン塩酸塩の薬物動態に影響はなかった（外国人データ）。

【花粉症の方必見】薬局で買えるアレグラとアレジオンの違いって？

L’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) a lancé à l’automne 2018 l’étude ECSMOKE afin d’évaluer l’efficacité de la cigarette électronique, avec ou sans nicotine, comme aide au sevrage tabagique, en comparaison à un médicament, la varénicline, dans l’arrêt du tabac. Cette étude randomisée, nationale, multicentrique est financée par les autorités de santé (PHRC 2015). Le recrutement des participants à cette étude se poursuit.

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上記海外主要試験（12～15歳を含む）はプラセボを対照として4用量（1

健康成人男子２３例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル１回１２０ｍｇ１日２回注４）とケトコナゾール錠４００ｍｇ１日１回７日間併用して反復経口投与したとき、血漿中フェキソフェナジン濃度はフェキソフェナジン塩酸塩単独投与時の約２倍に上昇したが、血漿中ケトコナゾール濃度には、併用による影響はなかった。血漿中フェキソフェナジン濃度上昇の機序はエリスロマイシンと同様と推定された（外国人データ）。

1）．アレルギー性鼻炎。 2）．蕁麻疹。 3）．皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、アトピー性皮膚炎）に伴うそう痒。 ; 用法・用量

健康成人男子２２例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル１２０ｍｇ注４）の投与１５分前に水酸化アルミニウム・水酸化マグネシウム含有製剤を単回投与したとき、フェキソフェナジンのＡＵＣ０−３０及びＣｍａｘはフェキソフェナジン塩酸塩単独投与時の約４０％減少した（外国人データ）。［１０．２参照］

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アレジオン20mg, 約44円, 1錠, 3,680円, 1,190円

En 2017, une première étude menée par Santé Publique France s’est intéressée au rôle de la vapoteuse parmi les fumeurs français. Les résultats montrent que l’utilisation régulière de vapoteuse est liée à une réduction de la consommation de tabac et à des tentatives d’arrêt plus fréquentes, mais n’apporte pas de preuve quant à son efficacité en termes d’aide à l’arrêt du tabac. Dans cette étude, la vapoteuse est le 1er outil utilisé par les français pour arrêter de fumer (Guignard, 2017).

薬事情報センターに寄せられた質疑・応答の紹介（2004年2月）

健康成人男子１８例にフェキソフェナジン塩酸塩円形錠注５）１回１２０ｍｇ１日２回注４）とエリスロマイシン１回３００ｍｇ１日４回７日間併用して反復経口投与したとき、血漿中フェキソフェナジンのＣｍａｘはフェキソフェナジン塩酸塩単独投与時の約２倍に上昇した。一方、血漿中エリスロマイシン濃度には、併用による影響はなかった。

シングレア/キプレス（抗ロイコトリエン）, モンテルカストナトリウム


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2024年04月, 流通時期のご案内, ダウンロード (2401) ..

６５歳以上の健康高齢者２０例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル８０ｍｇ注４）を単回投与したときのフェキソフェナジンのＡＵＣ０−∞は２９０６ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ、Ｃｍａｘは４１８ｎｇ／ｍＬ、ｔ１／２は１５．２ｈｒであった。これらの値は健康若年者における値のそれぞれ１．６、１．６、１．１倍であった。なお、忍容性は良好であった（外国人データ）。［９．８参照］

[PDF] アレグラドライシロップ 5% CTD 第二部 － 非臨床概要 2.6.1 緒言

成人の肝機能障害患者１７例（アルコール性肝硬変１０例、ウイルス肝炎５例、その他２例）にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル８０ｍｇ注４）を単回投与したとき、肝機能障害患者におけるフェキソフェナジンの薬物動態は、被験者間の分散も大きく、肝障害の程度による体内動態の差はみられなかった。Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類でＢ又はＣ１であった患者のフェキソフェナジンのＡＵＣ０−∞は２１７６ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ、Ｃｍａｘは２８１ｎｇ／ｍＬ、ｔ１／２は１６．０ｈｒであった。これらの値は健康若年者における値のそれぞれ１．２、１．１、１．２倍であった。なお、忍容性は良好であった（外国人データ）。