抗生物質は作用の仕方によって、以下のような種類に分けられます。
Β-ラクタマーゼ阻害薬配合剤の各薬剤は、厳密には投与対象の感染症の原因菌がβ-ラクタマーゼを産生している場合に適応となります。ただ、原因菌がβ-ラクタマーゼを産生していなくとも、病巣に併存している他の菌がβ-ラクタマーゼを産生している場合には間接的病原性が発揮される可能性があり、β-ラクタマーゼ阻害薬配合剤を投与する理論的な意義が考えられます。ただ、その見極めは実際には困難です。また、成人用のオーグメンチン®では、CVAの量に比し配合されているAMPCの量が少ないため、同量のAMPC（サワシリン®）を併用投与するいわゆる「オグサワ処方」の方が効果は高いと考えられます。用量の多寡によって治療対象疾患が限定されることもあります。ユナシン®-Sの1日12gの高用量投与は肺炎・肺膿瘍・腹膜炎のみで認められており、同じくゾシン®の1日18gの高用量投与は肺炎・発熱性好中球減少症のみで認められています。また、ユナシン®-S等の後発品では適応菌種や適応疾患が限定されているものもあるので注意が必要です。ザバクサ®は、緑膿菌などに強い抗菌活性を含むCTLZにTAZを配合したことでESBL産生菌を含む腸内細菌にも幅広い抗菌活性があり、尿路感染症と腹腔内感染症が対象となりますが、腹腔内感染症の多くではメトロニダゾール注射用との併用が原則です。レカルブリオ®は、カルバペネム薬耐性を示す腸内細菌（カルバペネム耐性腸内細菌目細菌［CRE］）および緑膿菌による比較的幅広い各種感染症に対して承認が得られたところですが、臨床における最も適切な使い方が今後定まっていくものと思います。
【感染症内科医監修】ペニシリン系抗生物質の一覧解説＜早見表つき
抗菌薬や抗生剤とも呼ばれていますが、当ページでは抗生物質で統一しています。
たとえば、風邪を引いた時に抗生物質を処方されることがあります。
これは風邪の10～20％が細菌による感染が原因とされているためです。
基本的に、下の構造のRの部分の違いでその性質が変わる。 ペニシリン系の特徴
青カビから分離された天然抗生物質です。
スペクトラムは狭域ですが、レンサ球菌・髄膜炎菌への強力な活性を持つ「切れ味のよい」抗菌薬です。
半減期が短いため、数時間ごとの点滴もしくは持続点滴で投与します。また、欧米では梅毒治療の第一選択であった筋注用製剤が2021年に日本でも薬事承認され、使用できるようになりました。
抗生物質には数百種類もの種類があり、それぞれ作用や特徴、系統などで分類分けされています。
ペニシリン系 ビクシリン（アンピシリン） サワシリン（アモキシシリン） ベングッド（バカンピシリン）
より広範囲の細菌に対して効果を示すセフェム系抗菌薬です。髄膜炎や深部感染症など重篤な状態の感染症に使用され、抗菌作用を発揮します。
アモキシシリン水和物は広域スペクトルの抗菌活性を有し、グラム陽性菌およびグラム陰性菌の両方に効果を示すため、多様な細菌感染症の治療に応用できる可能性があります。
ペニシリンGとアンピシリン (medicina 50巻7号)
され、
ペニシリン系やセフェム系など、βラクタム系の抗菌薬に耐性を持つことがあるため注意が必要です。
急性上気道炎(かぜ)の原因はウイルス(アデノ、インフルエンザ、ライノ、コロナなど)であり、細菌ではないため抗生剤は効果がありません。不要な抗生剤の内服は、効果がないところか、体内に薬剤耐性菌を誘導してしまう恐れがあります。薬剤耐性菌を保菌していると本当に抗菌薬が必要な時、例えば手術や菌血症などの重症細菌感染症にかかった時に、抗菌薬が効かなくて治療に難渋します。世界的に多剤耐性菌が出現し、効果のある抗菌薬の種類は減っている一方で、新規の抗菌薬の開発は限界にきているともされています。いまある抗菌薬を適切に使用して、耐性菌を作らない取り組みがクリニックなどの日常診療でも必要です。実際、小児科の外来では、抗生剤を使う場面は限られています。薬剤耐性菌からお子様を守り、無用な薬剤耐性菌を作らないためにクリニックでは、抗菌薬は、本当に感染症が疑われるときのみに限定して処方するようにしています。
SBT/ABPC：スルバクタム/アンピシリン，TAZ/PIPC：タゾバクタム/ピペラシリン，AMPC：アモ
ABPC・SBTの内服版に相当する薬剤です。
βラクタマーゼ阻害薬（CVA）を配合することで、AMPCが有効な細菌に加えて嫌気性菌や腸内細菌への活性があります。市中感染に幅広く有効な薬剤です。
一般的に、ベンジルペニシリンはグラム陽性菌のみ、アンピシリン、アモキシシリン ..
またワーファリン投与時の第一選択はセフェム系を避けてペニシリンが良いとの記述がありました。まあジスロマックが無難かなと思っています
【抗菌薬】ペニシリンアレルギー､ セフェムアレルギーの対応と代替薬
PIPCにβラクタマーゼ阻害薬（TAZ）を配合した薬剤です。
ABPC/SBTとの違いは、耐性傾向の強いグラム陰性桿菌への抗菌活性です。院内発症の感染症や免疫不全者の感染症で、緑膿菌などのグラム陰性桿菌や嫌気性菌を確実にカバーしたい場合に使用すべき抗菌薬ですが、濫用は慎むべきでしょう。
これらの菌に対するエンピリック治療として推奨されるのは，ペニシリン系薬ではスルバクタム・アンピシリン ..
β-ラクタマーゼ阻害薬は多くの配合剤の形で実用化されています。CVAをアモキシシリン（AMPC）と1対2で配合した経口で成人用（オーグメンチン®）あるいは1対14で配合した経口で小児用（クラバモックス®）のCVA/AMPC、CVAをチカルシリン（TIPC）と1対14で配合した注射用のCVA/TIPC（オーグペニン®）、SBTをアンピシリン（ABPC）と1対2でトシル酸塩の形で結合させた経口用のトシル酸スルタミシリン（SBTPC、ユナシン®）および1対2で配合した注射用のスルバクタム／アンピシリン（SBT/ABPC；ユナシン®-S）、SBTをセフォペラゾン（CPZ）と1対1で配合したSBT/CPZ（スルペラゾン®）、TAZをピペラシリン（PIPC）と1対4で配合した注射用のTAZ/PIPC（タゾシン®）あるいは1対8で配合した注射用のTAZ/PIPC（ゾシン®）、TAZを新規抗菌薬のセフトロザン（CTLZ）と1対2で配合したTAZ/CTLZ（ザバクサ®）、IPM/CSに RELを2対2対1で配合したIPM/CS/REL（レカルブリオ®）です。
アンピシリン（ペニシリン系）を注射し、その治療効果および生産性を評価する試験 ..
このような複合的なアプローチにより、アモキシシリン水和物は現代の抗生物質療法において依然として大切な役割を果たしており、その有用性は今後も継続すると考えられています。
β-ラクタム系, ペニシリン系, 注射, アンピシリン, アンピシリンナトリウム, ABPC
青カビから分離された天然抗生物質です。スペクトラムは狭域ですが、レンサ球菌・髄膜炎菌への強力な活性を持つ「切れ味のよい」抗菌薬と言えるでしょう。半減期が短いため、4時間ごとの点滴もしくは24時間持続点滴で投与（腎機能正常の場合）します。
濃度が得られるのが特徴である． 5 ペニシリン系抗生物質に対する耐性機構
欧州臨床微生物・感染症学会（European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases; ESCMID）の会員を対象に、血流感染症でIDSAガイドラインがどの程度遵守されているのか調べた報告があります[14]。この報告では、専門家の1/4が治療後10日目以降で経口抗菌薬への変更を行うと回答しており、少数ですが治療開始後48-72時間以降での変更を考慮するという回答もあります。各国で事情は様々でしょうが、現場では意外に早期から経口抗菌薬にスイッチされている可能性があります。
PCG：ペニシリンG商品名 ペニシリンGカリウム､バイシリン®などAMPC：アモキシシリン商品名 アモキシシリン ..
そんな抗生物質ですが、内服薬だけでもたくさんの種類があります。
当ページでは抗生物質の種類（内服薬）についてわかりやすく、詳しく解説しています。
➁ アンピシリン/スルバクタム（ABPC/SBT）、アモキシシリン/クラブラン ..
アモキシシリン水和物は通常、経口投与で服用する抗生物質であり、医師の処方に基づいて適切に摂取することが治療効果を最大限に引き出すために不可欠で、患者さまの状態に応じた最適な投与計画が立てられます。
アンピシリン 37%、クリンダマイシン 10% となっている）（金子、2010 ..
アンピシリン水和物の有効成分は化学名アンピシリンであり、この物質はペニシリン系抗生物質に分類される化合物で、その特性から多くの感染症治療に用いられています。
歯性感染症の主な起炎菌には、アモキシシリン（サワシリン®など）。
アンピシリンは半合成ペニシリンの一種で、その分子構造はペニシリン骨格にアミノ基が付加された形態を持っており、この独特の構造が広範囲の抗菌活性を可能にしています。
アモキシシリン製剤; 錠剤、カプセル剤、細粒剤があり用途などよって選択が可能 ..
【質問】ユナシン（スルタミシリン）はアンピシリンとスルバクタムを物質量（モル）比1：1でエステル結合させた化合物で、生体内でアンピシリン及びスルバクタムとして作用する。 類似薬であるユナシン-S静注用1.5gの場合、アンピシリン1g+スルバクタム0.5gで質量比は2：1となっているが、スルタミシリンについてはそれぞれ生体内での質量（mg）比は添付文書及びインタビューフォームには記載されていない。 ユナシン錠375mgは生体内でアンピシリン及びスルバクタムとして、それぞれ何mgに相当するか。
セファレキシンや第 3 世代セフェム内服が考えられるが、新⽣児期は消化管吸収が不安定であ
◎ レンサ球菌：溶血レンサ球菌による皮膚軟部組織感染症（壊死性筋膜炎であればクリンダマイシンの併用を検討）や緑色レンサ球菌による感染性心内膜炎の第一選択
◎ 髄膜炎菌：髄膜炎菌性髄膜炎の第一選択
◎ 感受性のある肺炎球菌での第一選択：最近ではペニシリン耐性肺炎球菌（PRSP：penicillin-resistant ）が増えている
◎ 梅毒・レプトスピラなどのスピロヘータ属の第一選択
○ クロストリジウム属（など）や口腔内嫌気性菌の大部分（など）
○ その他さまざまな微生物に活性がある：ジフテリア（）・炭疽菌 （）・放線菌のアクチノミセス（）など
× 黄色ブドウ球菌・大腸菌はペニシリナーゼを産生するため耐性であることが多い
× 横隔膜下の嫌気性菌には無効
のベンジルペニシリンの母核を化学的に修飾することによって生産された半合成ペニシリンも
この構造的特徴により、アンピシリンは広範囲の細菌に対して抗菌活性を示すことができるのです。